近日，博奥生物旗下北京博奥医学检验所有限公司顺利通过国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价，荣获国家卫生健康委颁发的合格证书。
据了解，本次质评由国家卫生健康委临床检验中心和澳大利亚皇家病理质控中心联合开展，所有质评样本均为国家卫生健康委临床检验中心制备，参评单位包括中国和澳大利亚开展肿瘤游离DNA（ctDNA）突变检测的实验室。本次质评共有来自我国19个省的146个实验室参加，共有126家实验室回报了检测结果，北京博奥医学检验所有限公司顺利通过该质评项目。
博奥在此次质评中取得的优异成绩，是国家卫生健康领域最高机构对博奥检测能力的充分认可，标志着博奥的基因检测能力及水平位列国内、国际基因检测水平的前列，充分证明了博奥肿瘤精准检测质量管理的严谨性和准确性。
延伸阅读
ctDNA又称循环肿瘤DNA（circulating tumor DNA），是肿瘤细胞释放进入血液中的DNA。通过对肿瘤患者的ctDNA进行分析，可以提供肿瘤诊断、预后和肿瘤监测信息。
由于肿瘤ctDNA在血液中含量非常低，约占整个游离DNA的1%左右，而在肿瘤的早中期或复发早期等阶段，含量甚至只有0.1%或更低，对低频突变的检测具有重要的生物学意义和临床应用价值，但对检测技术的灵敏度和特异性要求也较高。
目前，博奥肿瘤产品线已获批六项北京市新技术新产品，其中就包括了三项基于ctDNA的检测服务，包括了肺癌循环肿瘤DNA（ctDNA）检测服务、结直肠癌循环肿瘤DNA（ctDNA）检测服务、乳腺癌循环肿瘤DNA（ctDNA）检测服务。这也印证了博奥在肿瘤ctDNA检测方面的优势。
