近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL, National Center for Clinical Laboratories）公布《国际肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价》结果，世和基因旗下南京世和医学检验实验室积极参与并通过本次质评！
肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等具有一定的临床应用价值。由于组织样本的局限性，临床上逐渐开始使用患者血浆中游离DNA进行肿瘤基因突变检测。肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价计划是验证临床实验室检测质量的重要手段，可以评价参评实验室肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测能力，促进实验室提高检测水平。
本次质评由国家卫生健康委临床检验中心和澳大利亚皇家病理质控中心联合开展。本次室间质评共检测5份样品，评价包括4个部分：核酸提取结果评价、基因突变定性的结果评价、基因突变定量的结果评价和结果有效性评价。检测突变类型包括：单核苷酸变异、短片段缺失、短片段插入、融合基因和拷贝数变异。我国共有146个实验室参加本次活动，最终有效结果为125个，其中实验室总体合格率为80.0%。世和基因连续四年积极参加NCCL开展的相关能力验证，本次世和临床检验实验室的检测结果与预期结果完全一致，再次通过本项质评！
世和基因一贯以严格标准要求自身，严格执行NGS国内外临床检验质量标准，积极参与国内外各项质评，力求为广大患者提供更精准的测序服务。世和基因拥有CAP和CLIA双认证的临床检验实验室，并积极参与包括EMQN、NCCL、PQCC等国内外权威质评，皆以优异的成绩通过。这些成绩证明世和基因的检测技术经得住国内外质量标准、NGS领域专家的严格考验，世和基因的NGS检测能力得到了国内外权威机构和专家的认可。
今后，世和基因会继续坚持高标准严要求，积极参与国内外各类质评考核，持续提升检验质量，携手国内外专家学者，共同推进肿瘤精准诊疗发展。
