国产测序平台再次摘取双满分!
近日，由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）组织开展的肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变室间质量评价（又称能力验证）项目公布成绩，北京吉因加医学检验实验室和苏州吉因加医学检验实验室表现优异，均以满分通过此次室间质评。
肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变室间质量评价项目由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）和澳大利亚皇家病理质控中心（the Royal College of pathologists of Australasia Quality Assurance Programs，RCPAQAP）联合开展，来自全国19个省（市、自治区）的146家实验室参加质评活动。
北京吉因加医学检验实验室室间质评证书
苏州吉因加医学检验实验室室间质评证书
此次项目针对“结果有效性、核酸提取结果、基因突变定性结果及基因突变定量结果”四部分进行结果评价，发放的质评样本突变频率较低。与国际肿瘤ctDNA室间质评相比，采用二代测序法参与项目检测的实验室由去年的60多家激增至今年的140多家，且满分通过率大幅降低。吉因加旗下两家医检所同时获得满分的成绩，充分验证了公司在肿瘤ctDNA基因突变检测上卓越的能力。吉因加再次获得国家权威机构组织的肿瘤高通量测试室间质评活动，也充分证实了公司从精准检测、生信分析到专业解读方面始终保持着稳定、规范和准确的国际领先水平。
本次室间质评，北京吉因加医学检验实验室和苏州吉因加医学检验实验室均使用国产自主品牌Gene+Seq-2000基因测序仪。今年以来，吉因加依托国产测序平台，已先后满分通过卫健委临检中心（NCCL）、美国病理学家协会（CAP）、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）等国内外权威机构的10多项室间质评项目，充分彰显了国产测序平台的检测高精准度和稳定性。
Gene+Seq-2000基因测序仪
Gene+Seq-2000是吉因加推出的一款使用灵活、便捷的基因测序仪，其采用先进的联合探针锚定聚合技术（cPAS）和改进的DNA纳米球测序技术（DNB），保证高质量、低错误率的数据产出，并集成了样本加载系统和双芯片的设计，实现了高质量数据产出及低成本运行，同时结合吉因加肿瘤专项应用十大优化，能够对肿瘤样本进行准确、快速、安全的全方位分析。
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