再
创
佳
绩
在国家卫健委临检中心肿瘤游离DNA室间质评活动中，中源协和（天津）医学检验所再次实力问鼎，取得满分成绩。这是继国际肿瘤游离DNA基因突变检测满分通过后，中源协和（天津）医学检验所又一次以满分的成绩通过该项目，标志着中源协和（天津）医学检验所优秀的检测能力和高标准的实验室质量管理体系再次获得国家权威机构的认可。
本次质评由国家卫生健康委临床检验中心和澳大利亚皇家病理质控中心联合开展，共有来自我国19个省的146个实验室参加此次能力验证。实验室总体合格率80%，满分率仅42.4%。中源协和（天津）医学检验所满分通过该质评项目，证明了中源协和（天津）医学检验所在肿瘤游离DNA基因突变检测方面的实力。
关于室间质评
室间质量评价，又称能力验证，是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分，也是医疗机构质量管理的重要内容。
室间质量评价的主要作用包括：
评定实验室开展特定检验的能力及监测实验室检验能力的保持情况；
识别实验室质量问题，促进启动改进措施，提高检验质量水平；
判断不同检验方法的有效性和可比性；
识别实验室间的差异；
增强医生、病人等对检验结果的信任。
室间质量评价是实验室保证和改进检验质量的重要手段，也是世界上多数国家临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。
关于我们
中源协和（天津）医学检验所有限公司成立于9月，位于天津空港经济区，拥有2300平方米研发实验室。次年，医学检验所实验室取得《医疗机构执业许可证》，正式成为经卫健委批复的第三方医学检验机构。4月，公司入选发改委首批“基因检测技术应用示范中心”名单，并成功在1月获批成立博士后科研工作站，充分体现公司在技术创新能力及科研服务水平的模范带头作用，快速推动我国基因产业规范化、跨越式发展。至间多次满分通过国家卫生部临床检验中心（NCCL）组织的肿瘤相关室间质评，并于7月满分通过美国病理家学会的NGSST-A项目能力验证（PT），标志着我公司医学检验所已达到全国乃至国际领先水平。
秉承“精准检测、科学解读、合理引导”的理念，中源协和（天津）医学检验所有限公司致力于将国内外先进健康管理体系和基因组医学技术应用于临床。优秀的研发技术、科研服务、实验操作、生物信息分析、医学解读团队，旨在满足临床检测和科研探索的各种需求。目前，公司已完成基因产业链上游、中游、下游一体化全产业链布局，涵盖了分子诊断相关仪器设备制造、分子诊断相关试剂耗材研发生产。建立二代测序、数字PCR、基因芯片、核酸质谱及qPCR检测等全方位分子检测平台；开发用于药物疗效预测、分子分型、复发耐药监控等方面的肿瘤检测，已推出了隆时®、隆泰®、隆通®、隆运®等系列产品。同时积极开展试剂盒研发及NMPA报证工作，并自主建立中华基因组数据库。下游积极建立与医院、体检中心、健康管理机构的合作网络，已与全国多家三甲医院合作开展“精准治疗”项目。
文 案：王 平
编 辑：邵利达
审 核：魏君革、郑 研
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