实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应,Real-time RTpolymerase chain reaction
real-time fluorescence relative quantitative RT-PCR实时荧光定量-逆转录-聚合酶链反应
3)real time quantitative RT-PCR实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
1.Methods Adult Wistar rats were exposed to hypobaric hypoxic environment for 2 hours following which the expression of AngⅡwere observed at 3 hours,24 hours,3 days,7 days and 14 days withreal time quantitative RT-PCR and Western-blotting,respectively.L-1O2)2h后,分别在3h、24h、3d、7d和14d,通过实时荧光定量逆转录聚合酶链反应、蛋白免疫印迹法检测AngⅡ在视网膜中的表达情况。
4)real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应
1.The COL3A1 mRNA was measured byreal-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR).方法应用基因芯片技术和实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测Ⅲ型胶原α链在不同舌苔中的表达水平。
5)Real-time fluorescent quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
1.METHODS:Real-time fluorescent quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to detect the level of hPMS2 mRNA respectively in 41 cases of gastric cancer and 37 cancer-adjacent mucosa samples of atrophic gastritis and 25 cases of chronic atrophic gastritis and 20 cases of chronic superf icial gas-tritis.方法:应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术对41例胃癌患者的癌组织、37例癌旁萎缩性胃炎组织、25例慢性萎缩性胃炎组织及20例慢性浅表性胃炎组织中hPMS2 mRNA进行定量检测,以三磷酸甘油醛脱氢酶基因(hGAPDH)为内参照。
6)Real-time RT-PCR实时荧光定量逆转录聚合酶链反应
1.MethodsPart I:Real-time reverse transcription polymerase chain reaction (Real-time RT-PCR)was used to investigate HOXA5mRNA expression in 60 cases of primary breast cancer and 24 cases of benign breast lesion.方法第一部分1、采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time reverse transcription polymerase chain reaction，Real-time RT-PCR)技术，检测60例新鲜乳腺癌组织及24例良性乳腺病变中HOXA5mRNA表达。
延伸阅读
聚合酶链式反应分子式：CAS号：性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
