马林是甘肃省平凉市华亭县人。，马林和妻子结婚，3月，他们有了第一个宝宝，一家人都很开心。
可天不遂人愿，在9个多月的时候，大女儿突然高烧不退，在县医院治疗几天不见好转，找不到原因。
经过多方打听，夫妻俩又带着孩子来到了西安交大二附院，经过一个多月的检查和治疗，孩子发烧得以控制，但医生说孩子得了一种罕见血液病：噬血细胞综合征，需要长期化疗，让一个月去一次，从此夫妻俩就踏上了这漫长的求医路！
5月，大女儿最后一次复发，那晚孩子一直哭，夫妻俩赶紧去当地县医院，医生也没有办法，连夜就往市医院赶。
半路上，孩子就已经开始抽搐了，到医院没床位，在过道抢救到第二天早上，症状还是没缓解。他们又赶紧赶到西安，到西安以后直接就进了重症监护室。
抢救了六天，可惜还是没抢救过来。人生无奈抱憾，男儿有泪不轻弹，只是未到伤心处。痛失心爱的女儿，马林在医院嚎啕大哭。
马林大女儿最后一次复发的时候，小儿子马文昊刚好三个月。
生活就像时光机器，一晃就到了，文昊6岁了。未曾想到，厄运再一次降临到他们这个不幸的家庭。
3月18号，文昊突然高烧，在县城县医院做了检查后输液3天，回家后病情仍不见好转，又回到县医院，检查发现孩子的血常规不正常，脾脏过大，和成人差不多了。
3月23日，他们住进了西安市儿童医院，做了很多检查最终以噬血细胞综合征条件不足，诊断为脾功能亢进，囗形红细胞增多症，医生建议如果再发烧就要切脾……
在西安化疗了五次，本来医生建议是化疗够疗程的，但是基因结果出来以后，医生说他们这个情况属于家族原发噬血，想治愈必须去北京做骨髓移植。
听到这个消息，夫妻俩感觉天都塌下来了！同样的病再次发生在自己孩子的身上，如果可以，马林愿用自己的生命换回孩子的健康！命运对一定人是如此的不公，马林坚决不能再失去这个孩子，哪怕付出再大的代价！
4月27日，夫妻俩带着孩子来到北京求医。先后在北京友谊医院、北京儿童医院进行多次检查，住院，治疗，移植……其中的痛苦一个孩子根本难以承受！
12月，文昊又出现了严重的肠道感染，幸好在主任及主治医生的全力救治下才得以控制。
治疗两个多月后，医生告诉他们终于可以回家了，盼望已久的归途虽然比想象中迟了一点，总得来说，过程还不算那么艰难。
可是今年4月，文昊回家后第一次大查，医生发现肠道问题，治疗两周后情况好转可找不到原因，咨询了儿研所和儿童医院的专家后建议观察。6月，马林发现孩子体重越来越轻，同时也到移植后10个月大查时间了。
经与孩子妈妈商量由她一人带孩子去北京治疗，马林在老家打工挣治疗费用，孩子妈妈一人带孩子在北京已经快两个月了，孩子情况反反复复就是不见好转。
马林小时候家里穷，父母都是老老实实的农民，靠种着几亩地养活一家人，2001年，马林初中毕业考上高中，可家里却拿不出这五百元的学费，无奈之下只能辍学到县城餐馆洗碗，一年多以后和姐姐靠着攒下的工资在路边摆了一个小面摊，虽然挣的不多可总比打工强。
可是努力地拼搏和奋斗，却抵不过一场大病。现在面对每天四五千的住院费用，就算马林每天都在拼命赚钱，可依然却是杯水车薪！
无奈下，马林夫妻俩在轻松筹爱心大使的帮助下发起筹款，他们保证今日所受救助恩情，将来定悉数回报社会！今后也要好好教育儿子，做一个对社会有用的人！在这里也感谢所有帮助他们的好心人，谢谢你们，有你们的帮助，马林一家就能看到更多的希望。
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