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哈尔滨医科大学附属肿瘤医院正在开展 “一项旨在评估Liporaxel®（紫杉醇口服溶液）与Taxol®（紫杉醇注射液）相比作为一线治疗在复发性或转移性HER2阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的国际多中心、开放的II/III期临床试验”。
这是一项国际多中心研究，中国将入选约160例乳腺癌患者。本项研究已经获取国家食品药品监督管理局批件（批件号：L03185/L03186/L03187）和哈尔滨医科大学附属肿瘤医院伦理委员会的批准。试验药为Liporaxel®（紫杉醇口服溶液），是由韩国DAEHWA制药有限公司、诺迈西（上海）医药科技有限公司共同发起的临床试验，旨在观察一线治疗复发性或转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性。
现公开招募患者，如您或您身边的家人，朋友符合以下条件，且对这一研究感兴趣，您可以通过电话或到内三科病房或门诊和医生获取更多信息！
主要入选条件
年龄≥19周岁。
组织病理学检查结果确诊为原发性、复发性或转移性Her-2阴性乳腺癌。
无药物无法控制的高血压（尽管接受药物治疗，但仍收缩压> 140 mmHg或舒张压> 90 mmHg）。
非妊娠期或哺乳期女性。
如果您有意向参加该项研究，请与以下研究医生联系，他（她）将初步判断您是否符合本研究的入组要求，如符合，他（她）将面对面地、更详细地介绍本研究，在获得您的同意后安排您进行相应的检查：如抽血化验、CT/MRI检查等。研究期间的相关检查、研究药物均将免费提供。
研究中心
医 院：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院科 室：内三科联系人：宋英电 话：13339315858
