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四大重点任务，四部委印发《关于支持建设博鳌乐城国际医疗旅游先行区的实施方案》
动脉网获悉，9月16日，发改委等四部委印发《关于支持建设博鳌乐城国际医疗旅游先行区的实施方案》。其中提到，到2025年，先行区在建设特色技术先进临床医学中心、尖端医学技术研发转化基地等方面取得突破性进展，实现医疗技术、装备、药品与国际先进水平“三同步”。到2030年，医疗服务及科研达到国内领先、国际先进水平，充分形成产业集聚和品牌效应，建设成为世界一流的国际医疗旅游目的地和医疗科技创新平台。其重点任务如下：
（一）集聚发展高水平医疗服务机构及科研机构
1、支持引进国内知名公立医疗卫生资源。授权卫生健康委、中医药局属（管）的 3-5 家公立医院探索将品牌、商标、技术、管理 等以特许经营形式，提供给先行区内医疗机构使用；医疗卫生、远程医疗等服务项目价格实行市场调节价、备案制管理。获得授权的公立医院所获特许经营收益全部用于自身建设发展；派出的专业技术人员待遇、奖励等不包括在特许经营收益中，与被特许方另行商定。
2、引进和培育国际先进水平医疗机构。精准对接国际知名医疗机构和医疗团队，引进和培育一批技术水平先进、市场号召力强的医疗机构。支持打造若干个高端健康管理机构和医疗旅游保健中心。积极引进、培育具有国际水平的第三方医学检测机构。引导境外医药企业在先行区设立售后服务中心。
3、建设国家级医学教育科研交流基地。推动先行区与世界知名 医学院联合设立医学院校。鼓励和支持国内外重点科研院所和医学院校、国家重点实验室、知名企业在先行区设立分支机构。依托公共平台，支持省部共建先进技术临床医学研究中心。支持在先行区建设重点实验室，设立院士（国家级重点学科、重点专科带头人）、博士后工作站。开展真实世界临床数据应用研究。将先行区内通过国际相关认证、符合国家要求的医疗机构纳入国家住院医师规范化培训基地。
支持国内顶尖医疗机构设立临床试验机构，依法依规开展符合伦理规范的临床试验。入驻先行区的医疗机构、研发机构等作为牵头单位开展的多中心临床试验，可视为省部级课题。引进和培育国际学术交流平台和国际性医疗组织，举办博鳌健康论坛年会。支持先行区举办国际药品及医疗器械展销会。
4、创建国家医药成果转移转化试点示范基地。探索开展重大新药创制国家科技重大专项成果转移转化试点，鼓励先行区建设产业化生产基地。鼓励和支持先行区企业申报新药创制专项及其他国家科技计划，与国家科技成果转化引导基金合作设立子基金。实施药品、医疗器械上市许可持有人制度。建设医药技术成果转移转化服务平台和交易中心，举办新药创制相关科技、产业、资本等高层次论坛和成果交易会。科研人员获得的职务科技成果转化现金奖励计入当年单位绩效工资总量，但不受总量限制，不纳入总量基数。
（二）大力发展优质医疗旅游服务
1、加快提升医疗服务水平。加快先行区药品、医疗器械进口审批。对先行区范围内临床急需少量进口药品、医疗器械的符合要求的临床使用数据，可以用于进口药品、医疗器械注册申请。支持开展干细胞等临床前沿医疗技术研究项目，获得符合要求的安全性数据用于进一步开展临床试验或注册申请。干细胞等临床前沿医疗技术研究项目转化应用应按照《医疗技术临床应用管理办法》要求规范进行。
对医疗机构中药制剂委托配制、应用传统工艺配制的中药制剂实施备案管理。允许国内医疗机构院内制剂在符合国家规定条件下，在先行区调剂使用。支持设立专业健康和养老保险机构，取消健康险、人身险公司外资股比限制。在先行区设立国家进口药品与医疗器械审评分中心。将临床急需少量进口药品、医疗器械的先行先试政策适用范围扩大到先行区内符合条件的医疗机构。
2、积极促进医疗与旅游融合发展。充分依托先行区品牌效应、良好的生态环境和周边丰富的旅游资源，大力发展高端体检、健康管理、医疗服务、中医养生保健、特色康养等医疗健康产品服务。积极引进一批医疗旅游龙头机构，加强医疗健康养生产品开发和旅游路线设计。发展第三方专业化医疗中介服务机构，建设专业化的医疗旅游导诊平台，加大高端诊疗宣传推介力度。开发利用周边村镇旅游资源，发展医养结合、休闲养生、健康农业等医疗旅游延伸项目。
（三）优化先行区开放发展环境
1、方便境内外患者诊疗。研究出台外籍医务人员、患者及陪同 人员到先行区诊疗的入境、停留居留便利化政策措施。在患者备案承诺基础上，有条件允许先行区医疗机构患者带合理自用量的进口药品离开先行区使用。
按照“少量、自用”原则，抓紧制定进口药品带离先行区使用的管理办法。扩大境外进口保健食品、保健用医疗器材范围，有条件允许先行区进口使用境外上市但境内未上市的特医食品等。鼓励商业保险机构开发适应不同需要的健康保险产品，简化理赔手续。调整优化博鳌地区空域结构，引导增加博鳌机场航班运行数量。适时推动在博鳌机场设立航空口岸。
2、健全人才发展政策。在先行区符合条件的医院和科研机构设置高端特聘职位，实施聘期管理和协议工资制度。建立与国际规则接轨的高层次人才招聘制度。将卫生系列高级专业技术职称评审权下放先行区，试行社会化评价机制。允许国有企事业单位医疗卫生、旅游专业人才在先行区按规定兼职兼薪。
3、提升服务管理效率。深化“极简审批”改革，实行“一站式” 服务，实现最多“跑一次”。海南省卫生健康委、市场监管局等部门在先行区设立分支机构，全面代表有关省直部门履行各自服务和监管职责。按程序设立国家医疗旅游研究院，为先行区提供智力支撑。
（四）完善医疗旅游综合监管体系
1、完善医疗项目准入和退出机制。建立先行区进驻医疗项目评 估评审制度，严把准入关，强化进驻项目医疗技术评估工作。完善伦理审查体系，设立先行区医学伦理委员会，支持提升中医药伦理审查能力，加强临床研究与应用的伦理审查。严格医疗卫生机构执业登记许可验收。强化医疗卫生机构业务合作监管，建立先行区医疗机构对外合作备案管理制度。
中外合资合作医疗机构设置严格按国家有关规定办理。严格落实《先行区项目退出管理办法》，对不履行项目入园框架协议、投资协议和承诺书以及存在违法违规行为的项目实施强制退出机制。
2、创新综合监管模式。积极探索适合医疗新技术、新产品、新业态、新模式发展的监管方式。建设国内一流的特许药械追溯管理平台，覆盖药品和医疗器械进口、审批、使用、监管等全流程，实现药监、海关及先行区内所有医院联网共享。对先行区引进的单克隆抗体等低风险类特殊物品实施“先入（保税）仓、后检疫”的监管模式。
3、强化责任落实和监管问责。海南省要加快制定并逐步完善先行区医疗、药品等相关规范标准、操作规程和管理办法。出台事中事后监管办法，强化问责机制，对违规违纪、失职渎职者严肃问责处理。入驻先行区的医疗卫生机构对本机构及对外合作机构依法执业、规范服务、服务质量和安全等承担主体责任。
强化医疗卫生机构从业人员执业行为监管，严肃查处违法违规和违反医德医风的执业行为，对构成犯罪的依法追究刑事责任。建立健全医疗卫生机构及从业人员信用记录，鼓励行业协会开展医疗质量、服务能力等评价。
4、加强风险评估和跟踪预警。建立健全医疗纠纷和预防处理机制。依法公开服务价格等信息。建立健全应急处理机制，增强驻区医疗监管力量，加大日常巡查力度，及时发现并妥善处置风险隐患，确保园区运营安全。强化药品疫苗全程监管，实行最严格疫苗监管制度，对违法者严惩不贷，对失职渎职者严肃查办。加强有关法律法规和政策宣讲，不断提升园区企业依法经营意识。正确引导社会舆论，及时有效回应社会关切。
互联网医疗纳入医保银川又行动了，十八条规定明确线上门诊大病报销细则
互联网医疗纳入医保，银川又走在了前面。动脉网获悉，9月18日，银川市政府发布了《银川市医疗保险门诊大病互联网医院管理服务办法（试行）》，总共十八条规定，明确了线上门诊大病报销细则，针对城镇职工、城乡居民的报销比例分别做了具体规定。
这意味着，今后银川市参保职工和城乡居民符合一定条件，即可在互联网医院实现大病门诊就诊报销，这是全国首例。
《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则》发布，晚期NSCLC临床研究迎来新标准
9月18日，国家药监局的《晚期非小细胞肺癌临床试验实验终点技术指导原则》终于正式发布，距《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则（征求意见稿）》才过去了仅仅三个月的时间。本次发布的正式稿与此前的征求意见稿主题内容基本一致，主要是部分细节上的修改。
生物医药
博雅辑因完成8150万元Pre-B2轮融资，并启动新的异体T细胞癌症疗法研发合作
基因编辑生物科技公司博雅辑因（EdiGene Inc.）宣布顺利完成8150万人民币的Pre-B2轮融资。本轮投资由A轮领投方IDG资本及Pre-B轮领投方礼来亚洲基金共同投资。同时，博雅辑因还宣布启动一项新的研发合作以拓展异体T细胞癌症疗法，合作公司是一家临床阶段的致力于开发创新T细胞疗法的生物制药公司。
博雅辑因是一家专注于基因组编辑技术的生物科技公司，由国际知名基因组编辑专家魏文胜教授创建。公司致力于使用基因组编辑技术为传统疗法难以治愈的疾病开发新的疗法，以及为新药研发提供更创新的方案。博雅辑因在研基因编辑疗法包括：β地中海贫血基因编辑疗法、血液肿瘤基因编辑疗法等，其现有在研产品管线与国际知名的基因编辑治疗公司同步发展。
专注微生态健康管理，领治医学完成3000万元A轮融资原创
微生态健康管理领域企业领治医学宣布完成3000万元A轮融资，由磁晅资本投资。据了解，本次融资将主要用于微生态实验室扩容，微生态健康管理中心门店的开拓，以及人员招聘及培训等方面。
领治医学成立于，专注于通过肠道元基因组测序分析、肠道微生态靶向调理的深度开发、优化肠道菌群结构图谱和生物医疗大数据分析等技术手段，实现慢性疾病及亚健康的预防和管理。
生物技术公司Trucode Gene Repair完成3400万美元融资，研发三重基因编辑技术
生物技术公司Trucode Gene Repair（Trucode）宣布完成3400万美元融资（未公布具体轮次）。本轮融资投资方为Kleiner Perkins和GV。Trucode将利用本轮融资资金进一步研发三重基因编辑技术。
Trucode总部位于美国加州，是一家生物技术公司，在低聚物化学、基因编辑和治疗药物开发方面拥有丰富的经验。该公司致力于研发变革性科学技术，以改善患者生活。
Trucode基于Bay Area的三重基因编辑技术使用专有的合成肽核酸（PNA）寡聚体和DNA校正序列，通过利用天然DNA修复机制来编辑致病突变基因。与目前基于CRISPR的基因编辑技术不同，Trucode的三层基因编辑技术不像CRISPR和其他基于核酸的编辑技术会导致双链断裂。此外，Trucode表示，其技术可在没有病毒载体的情况下实现静脉注射。
Themis完成4000万欧元D轮融资，加速基孔肯雅热疫苗3期临床试验计划
奥地利疫苗开发商Themis完成4000万欧元D轮融资。本轮融资由Farallon Capital和Hadean Ventures领投，MSD（Merck＆Co.，Inc.，Kenilworth，NJ，USA）、等机构跟投。Themis拟利用本轮融资资金加速针对基孔肯雅热疫苗的关键性3期临床试验计划，并支持其专有的麻疹疫苗载体平台进一步扩展到肿瘤适应症。
Themis是一家总部位于奥地利维也纳的基孔肯雅热疫苗开发商。Themis最初专注于预防传染病，通过完成第2阶段和近期进入第3阶段临床开发的基因组织疫苗已证明其多功能平台的潜力。候选疫苗MV-CHIK已准备好进入第3阶段，预计未来几个月将开始关键的全球3期试验。
该公司的其他疫苗计划包括目前正在第一阶段临床试验中研究的寨卡病毒和拉沙热疫苗，以及正在进行临床前研究的呼吸道合胞病毒（RSV）、巨细胞病毒（CMV）、诺如病毒和中东呼吸综合征（MERS）疫苗。
生物技术公司Versantis完成了1600万瑞士法郎B轮融资，以推进肝病新疗法的临床开发
Versantis宣布完成1600万瑞士法郎的B轮融资。（苏黎世州银行）ZürcherKantonalbank旗下的Swisscanto Invest领投，Esperante Ventures等机构跟投。Versantis拟利用此次融资资金，证明其VS-01的临床效果，推进新的肝病疗法临床开发。
Versantis是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗肝脏疾病中的孤儿药。Versantis基于其专有的脂质体解毒平台技术，致力于为严重肝脏疾病的急性护理寻求创新疗法。VS-01目前正在进行首次人体临床试验，预计将于中期完成。VS-01被EMA授予急性肝衰竭孤儿药指定，被FDA授予治疗急性慢性肝功能衰竭（ACLF）孤儿药指定，这将简化其临床开发途径。
生物制药公司Linnaeus完成1200万美元B轮融资，开发激素敏感性肿瘤治疗药物
生物制药公司Linnaeus Therapeutics（Linnaeus）宣布完成1200万美元B轮融资。本轮融资由Kairos Ventures和Penn Medicine Co-Investment Fund（Penn Medicine）共同领投。Linnaeus拟利用本轮融资资金推进其主要候选药物LNS8801的Ⅰ、Ⅱ期临床试验，为乳腺癌等激素敏感性癌症的晚期患者提供创新治疗方案。
Linnaeus的主要候选药物LNS8801是G蛋白偶联雌激素受体（GPER）的特异性激动剂，在临床前癌症模型试验中表现出多种活性。GPER是雌激素非基因通路信号转导过程的重要介导因子，对乳腺癌和子宫内膜癌等激素敏感性肿瘤细胞有明显的抑制和杀伤作用。除雌激素外，雌激素类似物也能经过GPER发挥功能。Linnaeus将基于这一受体探索新的癌症治疗靶点，并将LNS8801与现代免疫疗法结合，为晚期癌症患者带来希望。
生物技术公司Inotrem完成3900万欧元B轮融资，开发慢性炎症免疫疗法
生物技术公司Inotrem宣布完成3900万欧元B轮融资。本次融资由全球顶级生命科学投资者Morningside Ventures领投，Invus、Sofinnova Partners和BioMed Invest跟投。Inotrem拟利用本次融资资金推进其主要候选药物Nangibotide的IIb期临床试验，以评估其安全性及有效性。
Inotrem成立于，总部位于法国巴黎，是一家生物技术公司。该公司专门针对TREM-1途径开发免疫疗法，以治疗急慢性炎症综合征。TREM-1是近年来发现的一种新型炎症激发受体，对炎症反应的触发和加重起重要作用。Nangibotide是特异性TREM-1抑制剂，可充当诱饵受体并干扰TREM-1与其配体的结合过程。
Nangibotide可治疗多种适应症，如感染性休克和心肌梗死等。其中，感染性休克是败血症的最终并发症，在发达国家的致死率高达35%。目前，该疾病没有特定的、机制明确的疗法，Nangibotide有可能成为第一种作用机制明确的脓毒性休克治疗药物。在临床前脓毒性休克模型中，Nangibotide能够在一定程度上减轻炎症反应、恢复血管功能，并提高动物脓毒性休克后的存活率。
Novaremed完成260万瑞士法郎融资，开发糖尿病神经性疼痛药物
瑞士生物制药公司Novaremed宣布完成260万瑞士法郎融资（未公布具体轮次），投资方为公司现有股东和几个新的私人投资者。
Novaremed于在以色列成立，11月公司总部转移至瑞士，是一家临床阶段的生物制药公司。该公司正在开发一种口服非阿片类小分子药物NRD.E1，具有治疗糖尿病神经性疼痛（DNP）的作用机制。Novaremed目前正准备在全球范围进行2b期研究，预计将于第二季度或第三季度开始。
DNP是糖尿病在神经系统发生的多种病变的总称。它是糖尿病患者最常见、最复杂和最严重的并发症之一，是因糖尿病慢性高血糖状态及其所致各种病理、生理变化而导致的神经系统损伤，可涉及全身周围神经系统任何部分，包括感觉神经、运动神经和自主神经等。
Edgewise Therapeutics完成5000万美元B轮融资，推进肌营养不良症药物临床开发
生物技术公司Edgewise Therapeutics完成5000万美元B轮融资。此次融资由Novo Holdings A/S和US Venture Partners（USVP）领投，Deerfield Management等机构跟投。Edgewise Therapeutics拟利用本轮融资资金推进其候选产品进入Duchenne（DMD）和Becker肌营养不良症（BMD）的临床开发阶段，并扩大其产品线。
Edgewise Therapeutic是一家位于美国科罗拉多州博尔德市的生物技术公司，该公司正在开发用于治疗高发病率肌肉骨骼疾病的一流药物。
Boundless Bio完成4640万美元A轮融资，开发癌症靶向药物
生物技术公司Boundless Bio宣布完成4640万美元A轮融资，本轮融资由ARCH Venture Partners和City Hill Ventures联合领投，Vertex Ventures等机构跟投。Boundless Bio将利用本轮融资资金开发第一批ecDNA靶向药物，治疗癌症患者。
生物技术公司Boundless Bio由癌症研究人员创立，由加州大学圣地亚哥分校医学院杰出教授、路德维希癌症研究所成员、医学博士Paul Mischel领导，总部位于美国加州。该公司专注于癌症生物学的新领域，是研究染色体外DNA（ecDNA）在癌症发病机制中作用的先行者。Boundless Bio正在研发基于ecDNA癌症靶向药物，为患有既往难治性癌症的患者提供转化疗法。
ecDNA是指存在于染色体外的DNA。ecDNA可以在细胞内快速复制，产生大量癌基因，这种特性可以在细胞分裂过程中以不对称的方式传递给子细胞。ecDNA含有多个调整基因编码蛋白和其他类型序列。如果ecDNA编码转化为有利于细胞存活蛋白质的基因，例如致癌基因，则ecDNA会推动肿瘤生长。ecDNA是导致癌细胞复发的主要机制之一。该DNA在健康细胞中很少见，但在许多实体肿瘤中都有发现。
肿瘤免疫治疗公司Totient获数百万美元融资，凯泰资本、维亚生物等注资原创
肿瘤免疫治疗公司Totient日前完成了数百万美元的可转债的融资，投资方包括凯泰资本、BioInnovationCapital、维亚生物等。
Totient是一家处于临床前阶段的肿瘤免疫治疗公司，拥有针对实体瘤的治疗抗体产品管线。公司拥有一个独特的从肿瘤组织数据库进行虚拟筛选抗肿瘤抗体药物的平台。公司通过前期的虚拟筛选，已获得数十个Hit，并正在对这些hit进行体内、体外功能鉴定。本轮可转债将支持公司对前期获得的Hit进行体内、体外功能鉴定。
生物技术公司LNC Therapeutics完成620万欧元融资，开发新型活体生物药
生物技术公司LNC Therapeutics宣布募资620万欧元（未公布具体轮次）。此次融资投资方包括Seventure Partners和BpiFrance。LNC Therapeutics拟利用本次融资资金开发活体生物药（LBP），提交新药调查申请（IND），并计划于开始首次临床试验。此外，该公司还将推进克里斯滕森氏菌（Christensenella）研究项目，以探索其作用机制，并确定最终研究方向。
LBP是一类以活细菌为基础的新型药物，可预防和治疗多种疾病，以满足患者医疗需求。研究人员于首次提出克里斯滕森氏菌，该菌种对代谢性疾病和炎症性肠病疗效良好，至今已成为多种学术研究的主题。
迄今为止，LNC Therapeutics是世界上唯一一家基于克里斯滕森氏菌治疗特性开发LBP的生物制药公司。该公司与美国康奈尔大学签署了独家许可协议，并针对克里斯滕森氏菌的应用提出了两个研究项目：LNC Therapeutics的LNC 01项目主要基于克里斯滕森氏菌开发LBP，用于治疗肥胖症和代谢性疾病；而LNC 02项目旨在通过LNC Therapeutics独家研究平台对克里斯滕森氏菌进行研究，并探索其新的治疗作用。
医疗器械
VR技术公司Karuna Labs完成300万美元种子轮融资，开发慢性疼痛疾病VR疗法
VR解决方案公司Karuna Labs（Karuna）宣布获得300万美元种子轮融资，本轮融资由Baseline Ventures领投，Anorak Ventures等机构跟投。Karuna将利用本次融资资金进行VR疗法临床试验，进一步开发技术并扩大团队规模。
Karuna成立于，总部位于美国加州，是一家VR技术公司。Karuna通过VR技术对患者大脑进行再培训，以缓解患者四肢、脖子和腰部疼痛等慢性疼痛，可取代传统药物疗法或者高成本穿透式手术。
Karuna的产品基于物理治疗学、疼痛心理学、认知神经科学和功能恢复学等专业知识技术，有用于家中的解决方案Karuna Home和用于医院的高级方案Karuna Pro。Karuna的产品可用于治疗腰痛、肩痛、颈痛、中风相关疼痛、复杂区域疼痛综合征、幻肢痛、纤维肌痛、颈痛、术后疼痛和神经性疼痛等。
医疗服务和数字医疗
唯医骨科完成1亿美元B轮融资，注册骨科医生超15万
唯医骨科宣布完成1亿美元B轮融资，据悉，此次融资由新加坡主权基金淡马锡旗下专项医疗投资基金Sheares领投，腾讯、挚信资本及创始人跟投，此次融资由华兴资本担当独家财务顾问。
据介绍，自创立以来，唯医骨科作为国内第一家专注于骨科领域的互联网医疗平台，始终以“成就医生未来，守护患者健康”为使命，稳扎稳打。目前唯医骨科注册骨科医生用户已超15万，覆盖医院1.7万余家，并分别在银川和重庆落地了2家唯医骨科诊疗中心。通过多年的积累，唯医已经从骨科医生教育平台成长为集教育培训、精准推广、手术诊疗、耗材集采、临床科研与一体的“一站式”骨科服务平台，形成了以服务患者为中心，以赋能医生为核心，以相互联动的线上平台及线下医院网络为载体，以大数据及人工智能技术为驱动力的骨科产业新生态，优化患者就医体验，提升医疗效率，扩大医疗供给能力，同时助力国家医保控费。
Dental Intelligence完成3400万美元A轮融资，开发数据驱动牙科管理及诊疗平台
医疗信息技术公司Dental Intelligence完成3400万美元A轮融资。本轮融资投资方为K1 Investment Management（K1）。Dental Intelligence拟利用本轮融资资金扩大公司规模，进一步开发数据驱动牙科管理及诊疗平台，以满足牙科诊所及患者需求。
Dental Intelligence以患者为中心，开发了一系列数据驱动的的应用程序，包括Patient Finder、Morning Huddle和Today"s Follow-Ups等。目前，该公司拥有超过150名团队成员，其平台已被全美超过5000个牙科诊所采用。
据悉，此次融资完成后，Dental Intelligence将收购LocalMed，后者主要提供牙科诊疗在线预约服务。LocalMed的实时在线预约平台为牙科医生与患者建立了一个桥梁，可辅助医务人员完成工作并提高医疗效率。通过LocalMed，牙科诊所及患者可方便快捷地进行日程安排。
健康技术公司Robin Healthcare完成1150万美元A轮融资，开发电子病历处理系统
健康技术公司Robin Healthcare（Robin）宣布完成1150万美元A轮融资，本轮融资由Norwest Venture Partners领投。
Robin成立于，是一家健康技术公司，总部位于美国加州伯克利。该公司结合了临床知识和技术专业知识，为患者提供高质量护理，并为医务人员提供经济实惠的电子病历解决方案。
Robin的Robin Assistant设备符合HIPAA标准。该设备可放置于诊室中，并根据医生与患者互动的音频或视频编写高质量的临床记录和电子病历。Robin Assistant具备语音识别功能，无需唤醒词即可自动记录。该设备融合了尖端的人工智能技术，并使用军用级加密技术保护患者隐私数据。医生只需审查并签署该设备生成的文档，以节省时间，并提高工作效率。
医疗保健社交网络Voro完成250万美元种子轮融资，以继续扩大业务范围
医疗保健社交网络Voro完成250万美元种子轮融资，本轮融资由Floodgate Fund领投。Voro拟利用本轮融资资金继续扩大其业务范围。目前，该公司的业务主要集中在美国纽约市， 涉及初级保健、皮肤科、牙科和妇科。
Voro是一家总部位于纽约的医疗保健社交网站。该公司的使命是为世界各地的人们和社区提供更好的健康服务。Voro帮助用户找到可以信赖的医疗保健服务组织，用户可以通过Voro与亲朋好友分享医生提供的观点与建议，该公司在纽约拥有数百万用户。Voro推动以价值为基础的医疗服务，该公司认为，在一个更复杂的医疗领域，人们会根据价格和质量，对选择医生做出合乎逻辑的、理智的决策。人们倾向于去社交网络寻求帮助，即使是选择医生，因为他们相信熟悉的人。
患者体验管理平台NexHealth完成420万美元融资，开设办事处与推进产品创新
患者体验管理平台NexHealth完成420万美元融资，本轮融资由Point Nine Capital领投，Rubicon Venture Capital、Scott Belsky、Josh Hannah和现有投资者iSeed Ventures跟投。NexHealth拟利用本轮融资资金在美国旧金山开设办事处，完善其五星评级产品，推进产品创新。
NexHealth是第一个授权医生开展在线业务的患者体验管理平台。通过NexHealth，医生能够为患者提供端到端的体验，包括实时在线预订、文本/电子邮件计费、自动提醒、召回、双向消息、评论等关键功能。NexHealth帮助医生直接面向消费者，并提供患者期望的无缝与现代化体验。自推出以来，该公司已经签署了数千名医生，并且每月为超过400万名患者提供帮助。
愉悦资本宣布投资以色列智能化医疗健康平台Healthy.io
近日，以色列特拉维夫，全球领先的临床级智能化医疗设备公司Healthy.io宣布完成规模为6000万美元的C轮融资，本轮投资人包括愉悦资本等机构。此轮募集资金将用于加速公司的全球扩张和产品研发。
Healthy.io同时宣布，公司基于智能手机的ACR测试（Albumin-to-Creatinine Ratio）获得了美国食品和药物管理局（FDA）颁发的510（k）许可。这款ACR测试用于慢性肾病（Chronic Kidney Disease）的辅助诊断，慢性肾病在美国影响人群超过3500万人。此项认证也是公司获得的来自FDA的第二个认证。
FDA批准指定Healthy.io基于智能手机的ACR测试基本等同于基于实验室的测试，并授权医疗保健专业人员在任何护理点使用该测试。任何药房、紧急护理中心或诊所都可以在不投资专业实验室设备的情况下进行测试。此外，Healthy.io的解决方案允许通过智能手机自动扫描实现即时电子医疗记录（EMR）连接。
目前，Healthy.io已经发展成为全球领先的智能化医疗服务及健康管理平台。基于视觉识别的病状进行诊断，通过将人工智能和机器学习相结合，Healthy.io以一流的用户体验设计和严谨的科学技术标准，使得原先必须在医疗机构实施的医疗操作更加易得及便利。公司的第一个产品——尿液分析已被数万名使用各种智能手机的患者使用，无论患者在任何地点做测试，都可以获得准确的测试结果而不影响质量。此举大大提高了患者的依从性和满意度并降低了患者及社会医疗健康保险的总成本。
One Drop与拜耳合作并完成4000万美元B轮融资，开发糖尿病管理平台
医疗技术公司One Drop宣布完成4000万美元B轮融资，本轮融资由拜耳（Bayer）领投。One Drop还与拜耳签署了商业许可协议，在拜耳全球范围内的数字化肿瘤学、心血管疾病和女性健康领域使用One Drop旗下平台。本次融资完成后，拜耳将进一步开发和使用One Drop的数据科学和预测功能。
One Drop成立于，总部位于美国，是一个医疗技术公司。该公司开发了一个人工智能驱动的糖尿病管理平台，该平台利用移动计算和数据科学的力量，使糖尿病患者能够过上最好的生活。该平台得到了美国糖尿病协会的认可。
One Drop还开发了一款手机应用程序。该程序由Razorfish联合创始人Jeff Dachis创建，今年4月在App Store推出，旨在帮助糖尿病患者监控自身胰岛素水平，记录最近吃什么以及进行了什么类型活动，这些饮食和活动每天都会影响血糖水平。
医疗保健招聘平台Incredible Health完成1500万美元A轮融资，以解决美国医疗保健劳工危机
总部位于美国加州旧金山的医疗保健招聘平台Incredible Health完成1500万美元A轮融资。本轮融资由Andreessen Horowitz领投，NFX、Obvious Ventures、Precursor Ventures跟投。Incredible Health拟利用本次融资资金加速其平台在全美范围内的扩张，并为医疗保健专业人士提供真正的社区，帮助他们重新规划职业生涯。
Incredible Health由医学博士Iman Abuzeid（CEO）和麻省理工学院校友Roman Portlock （CTO）于创办，该公司开创了一种自定义匹配算法，该平台使医院能够将他们的需求与符合条件的专业护理人员相匹配。这种独特的方法可以帮助护士在更短的时间内找到长久的工作岗位。
健康平台meditation.live完成300万美元融资，以扩大用户规模、添加语言翻译功能
健康平台meditation.live完成300万美元融资（未公布具体轮次），此次融资由SoftBank Capital（软银资本）领投。meditation.live拟利用此次融资资金扩大用户规模、添加语言翻译功能、上线更多互动课程。
meditation.live成立于，总部位于美国佛罗里达州，是一家互联网健康平台。该公司通过冥想和运动在线课程来帮助用户改善心理和身体健康状况。meditation.live致力于通过实时互动体验减轻用户的生活压力，以改善他们的生活状况，提高工作效率。
Relentless投资精神健康和医疗保健平台Snapclarity，布局心理健康领域
Relentless宣布投资精神健康和医疗保健平台Snapclarity，交易完成后Relentless管理合伙人Brenda Irwin将加入Snapclarity董事会。
Snapclarity是一家在线服务平台，总部位于加拿大安大略省渥太华。该平台为人们提供行业领先的临床验证心理健康评估。Snapclarity数字平台通过使员工更方便地获得心理健康治疗，帮助企业建立和加强其心理健康战略，更好地照顾员工。其移动应用程序正在改变员工获取和体验高质量精神卫生保健的方式，以管理他们的压力、焦虑、倦怠和抑郁。只要按下一个按钮，员工就可以获得个性化的健康计划，并通过文本、视频或音频得到注册治疗师的即时支持。Snapclarity致力于提供更高质量的精神保健服务，让每个人都有机会充分发挥其潜力、实现其价值。
人工智能医疗
数字化牙科C2M工业互联网企业“微云人工智能”获沸点资本亿元融资
数字化牙科研发和医疗服务工业互联网企业“微云人工智能”宣布获得上亿元人民币A轮融资，由沸点资本独家领投。
微云人工智能是一家通过先进制造技术、定制机器人和智能工厂无人生产制造临床牙科产品的企业，也是国内唯一一家将医疗大健康与人工智能相结合，以先进的激光视觉和机器人交叉技术为核心，致力于运营数字化牙科在线定制服务平台的工业互联网企业。
微云人工智能通过数字化牙科工业云端SaaS、MaaS和机器人终端矩阵组成的智能工厂（包括自主研发的增材和减材智能终端），以“全数字化、全智能化、全信息化”的牙科医疗服务模式和自有核心技术可以在全流程近乎无人工介入的条件下自动制造全品类牙科产品，覆盖种植、美容、正畸、修复等医疗场景，并通过C2M闭环网络快速分发给医疗机构、牙科诊所和患者。
生物农业
“人造肉”研发公司「Vesta 未食达」获天使轮融资
植物肉公司未食达（北京）科技有限公司已于今年6 月完成了天使轮融资，投资方为 IMO Ventures，具体金额及估值暂不对外公布。
Vesta未食达成立于今年7月3日，是国内首家研发驱动型植物肉的科技公司,其一直致力于新一代植物肉产品的研发和销售，据介绍，Vesta是以分子料理作为研发思路，将肉的分子成份一一解构分析出来，用天然植物进行替代。
据悉，目前植物肉产品第一代雏形已经完成研发，正在测试改良阶段，计划年内推出限量供应款。Vesta 的首款产品定位在代替牛肉产品，正在寻找能够产生最丰富应用可能的SK。
沸腾时刻完成数百万元天使轮融资
智能科技健身公司“沸腾时刻”宣布完成数百万元天使轮融资，投资方为前海伽德资本。
沸腾时刻是一家迅速发展的高科技互联网公司， 发挥互联网、云计算、和精密硬件结合的技术优势，开发和推广科学化健身美体的产品和服务。业务方向，沸腾时刻除了直接面向C端用户的产品，也和线下健身房开展合作，将设备作为线下私教的训练补充，类似助教的角色，提高线下健身房的坪效，已经在深圳合作了70余家机构。
前沿动态
连心医疗智能云勾画系统获得NMPA三类医疗器械注册证，开启大规模商业化落地
众所周知，中国的高质量医疗服务一直无法满足患者的需求。尤其是在放疗领域，而且对于放疗来说，靶区勾画的精准与否是决定治疗方案优劣的决定性因素，但是由于人才缺乏，能够熟练精准勾画靶区的医师很少，而且每个治疗方案的勾画用时都在3-5小时。
所以随着技术的进步，多家企业研发智能勾画系统来“复制”优秀放疗医师的能力，节约患者治疗时间，这样医院可以提供更多放疗服务。
连心医疗此次获得三类医疗器械认证的产品名称是“放射治疗轮廓勾画软件”。从注册证上看，该产品主要用于放射计划制定之前的肿瘤及相关器官、组织的轮廓勾画。
FDA批准首款嵌入AI算法的移动X光设备，ICU中快速智能影像检测成为可能
GE Healthcare于近日宣布，美国FDA已经批准了其510（k）重症监护套件Critical Care Suite Optima XR240amx，这是业界首个嵌入人工智能算法的移动X光影像系统。
该设备的人工智能算法由GE与加州大学旧金山分校（UCSF）合作，利用GE Healthcare的爱迪生平台推出。GE Heathcare于去年11月向FDA提交了这一产品的申请。
GE推出的Optima XR240amx设备是一款可移动的智能X光设备，主要在ICU中使用。Critical Care Suite的加入旨在快速识别并帮助医生确定气胸等关键疾病的优先级，有助于缩短放射科医师的检查时间。
盟科医药宣布新型抗菌药康泰唑胺（Contezolid）针对复杂性皮肤及软组织感染的中国三期临床试验获得积极结果
9月19日，盟科医药今天宣布，其首个抗菌新药康泰唑胺（contezolid，又名MRX-I)，在中国开展的一项治疗复杂性皮肤及软组织感染（cSSTI）的关键性三期临床试验获得积极结果。康泰唑胺在主要终点治愈检验期（TOC，最后一次给药后的7-14天）的临床治愈率，非劣效于利奈唑胺，并显示了更低的药物相关的血液学不良事件。
资本动态
首创置业拟成立5亿元合伙基金，投资文创产业
首创置业股份有限公司发布公告，宣布于9月12日，其与首创集团、首创创投(首创集团附属公司)及首创经中(首创集团附属公司)订立合伙协议，内容有关成立合伙基金。
合伙基金规模为人民币5亿元，由首创创投作为普通合伙人认缴人民币2000万元(占合伙基金规模的4%)，由首创集团作为有限合伙人认缴人民币2.8亿元(占合伙基金规模的56%)，由公司及首创经中作为有限合伙人，分别认缴人民币1亿元(各占合伙基金规模的20%)。成立合伙基金主要投资于文创产业子基金及文创项目。而合伙基金将不入账列作公司附属公司，而其财务业绩将不会并入公司的账目。
长三角产业升级股权投资基金正式签约，规模将超80亿
上海长三角产业升级股权投资基金正式签约，规模将超80亿。太仓出资4亿元，与嘉定、温州、昆山及上汽集团共同设立上海长三角产业升级股权投资基金。该股权投资基金计划目标规模将超80亿元。
据悉，长三角产业升级股权投资基金将着眼于先进制造、生物医药、消费、高科技等四大领域，重点聚焦装备制造、汽车、新一代信息技术、人工智能等细分行业内优质子基金及直投项目，推动重点产业深度融合，加快形成立足长三角、面向国际的优势产业集群。
航天电器拟参设产业投资基金，总规模10亿元原创
航天电器拟与航天科工股权投资基金管理(深圳)有限公司、贵州航天工业有限责任公司等共同设立上海航天京开如意股权投资合伙企业(有限合伙)，基金总规模为10亿元。
据悉，全体合伙人认缴出资额为10亿元，出资分两期。首期缴纳3亿元，后续根据基金投资业务的实际需要，全体合伙人缴纳第二期出资。
该基金主要投资于以高端工业基础件为核心的高端装备制造领域；以电源电池为核心的新能源领域；以通信、存储、传感器芯片为核心的集成电路领域，及其他航空航天相关的领域等。
科创板新闻分享
1、 北京神州细胞生物技术集团股份公司
9月16日，上交所受理了经开区内企业北京神州细胞工程有限公司（以下简称“神州细胞”）科创板上市申请，意味着经开区培育的企业，有望成为区内首家科创板上市公司。
神州细胞是经开区培育的本土企业，专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病等多个疾病治疗和预防领域的生物药产品研发和产业化。
根据《上市审核规则》规定的上市标准，神州细胞拟采用《上市审核规则》第二十二条第二款第（五）项规定的上市标准，即预计市值不低于人民币40亿元，至少有一项核心产品获准开展2期临床试验。
神州细胞在3月进行过一次增资，鼎晖孚冉、清松稳胜、集桑医疗及盼亚投资以28.7671元/股的价格入股神州细胞，本轮融资总金额5.85亿元，增资后估值逾110亿元。
根据招股说明书，截至7月31日，神州细胞独立自主研发的处于临床阶段和临床前研究阶段的生物药产品管线包括21个创新药品种和2个生物类似药品种，正在开展7项III期临床研究、5项II期临床研究和4项I期临床研究。
财务数据方面， 年度、 年度、 年度和 年 1-3月，公司归母净利润分别为-1,214.29 万元、-1.41 亿元、-4.53亿元和-1.08 亿元，累计亏损超7亿元，截至末，神州细胞的归母净资产为-0.22亿元，其资产负债率为104.42%，已出现资不抵债的情况。神州细胞在3月进行了新一轮的股权融资，截至3月31日，神州细胞的归母净资产为46251.62万元，资产负债率为58.21%，成功通过融资摆脱了资不抵债的情况。
可以预见的是，未来一段时间内，神州细胞的研发投入资金压力仍会非常巨大。据招股书显示，神州细胞于-一季度持续投入的研发费用分别为：1.2亿元、1.9亿元、4.3亿元、1亿元。但值得一提的是，神州细胞的多个品种已经进入临床Ⅲ期阶段，其中SCT510/贝伐珠单抗、SCT800/重组八因子、SCT400/CD20单抗三款药品即将完成Ⅲ期试验，意味着短期内便可以提交上市申请。其中，贝伐珠单抗过去多年一直位列全球药品销售排行榜前十名，全球销售额很多年来维持在 60~80 亿美元的高水平。
主要管线研发进度如下：
（1）已完成重组凝血八因子（SCT800 产品，用于治疗甲型血友病）的成人及青少年按需治疗 III期临床研究，正在进行数据清理相关工作以及临床研究报告相关准备工作；同时，正在进行 SCT800 的儿童、成人及青少年预防治疗 III 期临床研究；
（2）已完成 CD20 单抗（SCT400 产品，用于治疗非霍奇金淋巴瘤）的 III 期临床研究，正在进行数据清理相关工作以及临床研究报告、上市申请资料准备工作；
（3）已完成贝伐珠单抗生物类似药（SCT510 产品，用于治疗多种实体瘤）的 I 期临床研究，正在进行数据清理相关工作以及临床研究报告相关准备工作；发行人正在进行 SCT510 产品的 III期临床研究；
（4）正在进行阿达木单抗生物类似药（SCT630 产品，用于治疗自身免疫性疾病）的 I 期临床研究和 III 期临床研究；
（5）已开展 EGFR 单克隆抗体（SCT200 产品，用于治疗多种实体瘤）的结直肠癌 I 期和 II 期临床研究，并已开展6 项其他项目的探索性 I 期和 II 期临床研究；
（6）已开展 PD-1 单抗（SCT-I10A产品，用于治疗多种实体瘤和血液肿瘤）的 I 期多队列临床研究，并已启动一项单药 II期临床研究以及一项与化疗联合治疗的 III 期临床研究；
（7）已获得 14 价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗（SCT1000 产品，用于预防因感染 HPV 引起的尖锐湿疣和宫颈癌等疾病）的临床试验批件并正在进行 I/II 期临床研究准备工作；
（8）发行人已获得 VEGF单抗（SCT510A 产品，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性）的临床试验批件并正在进行 I 期临床研究准备工作；
2、华熙生物科技股份有限公司
8月27日，上交所同意华熙生物在科创板发行上市，成为首家登陆科创板的医美企业。截至9月23日，华熙生物尚未注册生效。
华熙生物10月该公司曾登陆港交所募集资金7800万港元。但基于多种原因，公司的股价表现一直不令人满意，该公司大股东在上市近十年之际对公司进行了私有化，11月华熙生物从港交所退市。就在华熙生物退市不足两年后，开始向科创板冲刺，经过短短20天的上市辅导，成功通过科创板上市申请。
最近融资情况概览：
6月，赢瑞物源增资6亿元，投后估值78.05亿元；
2月，国寿成达、中金佳泰、艾睿思医疗、珠海金镒铭、安岱汇智、共青城博仁、丰川弘博等等受让香港勤信和华熙昕宇老股，对应估值150亿元。
华熙生物曾经推出过火遍全网的故宫口红，12月，故宫文创馆推出了6款口红产品，定价199元/支。
华熙生物成立于2000年，是全球领先的、以透明质酸微生物发酵生产为技术核心的高新技术企业，已成为全球最大的玻尿酸生产基地。
透明质酸，又名玻尿酸，广泛运用于各类化妆品、护肤品中，可以为皮肤补水保湿，也被运用于美容、整容手术中，明星和网红最爱的“填充”术，就有不少是以玻尿酸作为原料。
在透明质酸产业格局方面，全球透明质酸销量排名前五均为中国企业，市场集中度相对较高，华熙生物以36 %的市占率遥遥领先，后续依次为焦点生物（12%）、阜丰生物（10%）、东辰生物（8%）和安华生物（7%），并且华熙生物高产值品类占据绝对领先地位，其高附加值的医药级透明质酸产品出口占中国的95%。
财务数据方面，华熙生物、、营收分别为16.84亿、18.83亿、20.71亿，实现净利润2.69亿、2.22亿、4.24亿，近三年的主营业务的毛利率分别为77.22%、75.40%和79.94%，堪比茅台等优质白酒企业。研发费用分别为2396.3万元、2571.85万元及5286.59万元，占各期营业收入的比例分别仅为3.27%、3.14%和4.19%，这一指标明显低于行业标准15%的“红线”。
原料产品
医疗终端服务
功能性护肤品
公司旗下 拥有“ 润百颜 （ BIOHYALUX ）”、“BIO-MESO ”、“丝丽（CYTOCARE）”、“米蓓尔（MEDREPAIR）”、“润月雅（PLUMOON）”、“夸迪（QUADHA）”、“德玛润”等多个品牌系列，产品种类包括次抛原液、各类膏霜水乳、面膜、手膜、喷雾等。
收购动态
私募股权公司Arcline收购生物技术公司Akron Biotechnology
收购性质：资本机构收购
收购方：Arcline总部位于美国旧金山，是一家私募股权公司。该公司管理资金超过15亿美元，主要投资生命科学、工业技术和特种化学品等领域。Arcline于今年7月投资了专注于细胞与基因治疗领域的Dark Horse Consulting Group，并先后收购Pride Engineering和Integrated Polymer Solutions。
被收购方：Akron于由Claudia Zylberberg博士创立，总部位于美国佛罗里达州，是一家经ISO 13485认证的创新生物技术公司。该公司是领先的生物制品供应商，致力于为再生医学行业提供高质量原料产品。
美国私募股权公司Arcline Investment Management（Arcline）宣布收购生物技术公司Akron Biotechnology（Akron）。本次收购尚未公布任何财务条款。
此次收购完成后，Arcline将帮助Akron生产细胞因子、质粒DNA和人造蛋白等生物材料，为病毒或非病毒转导、基因编辑技术等提供支持。
生物技术公司Asklepios收购RoverMed，基于纳米胶囊技术开发基因疗法
收购性质：行业并购
收购方：AskBio成立于2001年，总部位于美国北卡罗来纳州，是一家生物技术和制药公司，致力于为罕见病患者提供基因治疗方案。
被收购方：RoverMed成立于，总部位于美国明尼苏达，是一家生物技术公司。该公司致力于开创纳米技术疗法，以治疗传统疗法难以治愈的疾病。
生物技术公司Asklepios BioPharmaceutical（AskBio）宣布收购RoverMed BioSciences（RoverMed）。本次收购未公布任何财务条款。此次收购完成后，AskBio将基于RoverMed纳米胶囊技术进一步开发以腺相关病毒（AAV）为载体的基因疗法。
生物技术公司Progenity收购Medimetrics，开发可吸收医疗设备
收购性质：技术平台收购
收购方：Progenity成立于，总部位于美国加州圣地亚哥，是一家生物技术公司。该公司的使命是将医疗保健精确化和个性化。Progenity基于基因组学、蛋白质组学和微生物组学的诊断和治疗平台研究精准医学。
被收购方：Medimetrics成立于，总部位于荷兰，是电子口服给药领域的全球领导者。该公司的主要业务包括胃肠靶向药物输送和改良释放制剂开发。Medimetrics还为IntelliCap系统提供体内试验服务。
生物技术公司Progenity宣布收购医疗设备公司Medimetrics，本次收购具体交易金额尚未披露。此次收购进一步加强了Progenity现有的知识产权组合，Progenity将进一步开发可吸收设备，并推进胃肠（GI）道研究、诊断和治疗。
Windjammer Capital收购眼科护理公司Hilco Vision，发展眼科保健品业务
收购性质：资本机构收购
收购方：Windjammer成立于1990年，总部位于美国加利福尼亚州，是一家风险投资与私募股权公司。目前，Windjammer管理资金超过30亿美元，先后收购了50多个平台及创业公司。
被收购方：Hilco成立于1956年，总部位于美国马萨诸塞州，是全球领先的眼科保健产品分销商。Hilco的产品及服务主要集中在视力检测工具、视力保护仪、消费者配件、镜片护理和眼部护理这5个领域。此外，该公司还开发了一系列止痛、抗炎、抗水肿、抗病毒和麻醉药物，以治疗青光眼和眼部过敏等眼科疾病。
灵北制药以19.5亿美元收购生物制药公司Alder，引进偏头痛抗体药物
收购性质：行业并购
收购方：灵北成立于2000年，总部位于丹麦，是一家专注于脑部疾病的全球性制药公司。灵北主要基于其在神经科学领域的专业知识研发、生产和分销药品，以治疗抑郁症、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病等精神和神经疾病。该公司于2002年6月在哥本哈根证券交易所上市，股票代码为LUN。
被收购方：Alder成立于，是一家临床阶段的生物技术与制药公司。该公司基于其专有技术开发和商业化新型抗体疗法，以治疗癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病患者。Alder于5月在美国纳斯达克证券交易所上市，股票代码为ALDR。
丹麦灵北制药（Lundbeck）宣布以19.5亿美元收购生物制药公司Alder BioPharmaceuticals（Alder），本次交易预计将于今年第四季度完成。本次收购完成后，灵北将拓展业务，基于单克隆抗体（mAb）开发新产品。此外，该公司将继续针对脑部疾病研发治疗药物，为患者提供一流疗法。
H.I.G. Capital以2.5亿美元收购马林克罗特旗下公司BioVectra，发展原料药生产业务
收购性质：资本机构收购
收购方：HIG成立于1993年，总部位于美国迈阿密，是一家全球领先的私募股权公司。该公司致力于推动中小型企业发展，主要投资生物健康和房地产等领域，管理资本超过310亿美元。迄今为止，HIG已在全球范围内投资并管理了300多家公司，且这些公司的总销售额超过300亿美元。
被收购方：BioVectra成立于1970年，总部位于加拿大夏洛特敦，是一家合同开发和生产组织（CDMO）。该公司主要为全球制药和生物技术公司提供药物活性成分（API）和中间体等。
私募股权公司H.I.G. Capital（HIG）宣布以2.5亿美元收购马林克罗特（Mallinckrodt）全资子公司BioVectra。交易包括1.35亿美元预付款、4000万美元长期票据以及7500万美元或有款项。本次收购预计将于第四季度完成。收购完成后，HIG与马林克罗特将继续推进生物药的研发与生产。
Castle Creek收购生物技术公司Fibrocell，开发大疱性表皮松解症治疗药物
收购性质：资本机构收购
收购方：Castle Creek总部位于美国新泽西州，是一家私营控股公司，主要投资罕见皮肤病学领域。该公司于成立了生物制药企业Castle Creek Pharma，为EB患者提供新的治疗方案。
被收购方：Fibrocell成立于1995年，总部位于美国宾夕法尼亚州，是一家生物技术公司。该公司通过转化自体细胞开发细胞和基因疗法，并提出了具有创新性的自体成纤维细胞计划。
生物制药公司Castle Creek Pharmaceutical Holdings（Castle Creek）宣布以6330万美元收购生物技术公司Fibrocell Science（Fibrocell）。本次收购完成后，Castle Creek将基于Fibrocell对皮肤和结缔组织疾病的创新医疗技术，推进大疱性表皮松解症（EB）治疗药物临床开发。
葛兰素史克收购生物制药公司Sitari Pharmaceuticals，引进麦胶性肠病治疗药物
收购性质：行业巨头并购
收购方：GSK成立于1929年，全球总部位于英国，是一家国际领先的制药公司。该公司是中枢神经系统、呼吸系统、胃肠道、代谢性和感染性疾病治疗领域的先驱，在疫苗和抗肿瘤药物研发方面也雄居行业榜首。
被收购方：Sitari成立于，总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥，是一家生物技术与制药公司。Sitari致力于研发TG2抑制剂，为涉及人体消化系统的自身免疫性疾病开发新疗法。
制药行业巨擘葛兰素史克（GSK）宣布收购生物制药公司Sitari Pharmaceuticals（Sitari）。本次收购未公布任何财务条款。本次收购完成后，GSK将引进Sitari治疗麦胶性肠病的谷氨酰胺转氨酶2（TG2）抑制剂开发计划，以扩展其针对自身免疫性疾病的药物组合。
医疗设备公司Viant收购Meraqi Medical，引进生物电子学及介入治疗设备
收购性质：行业并购
收购方：Viant总部位于美国马萨诸塞州，是一家领先的医疗设备公司。该公司在全球24个国家及地区拥有近6000名员工，致力于提高医疗设备质量和推进精细医疗设备的市场发展。
被收购方：Meraqi总部位于美国硅谷，致力于开发创新设备，为患者和临床医生带来新的产品和技术。凭借数十年的综合经验，Meraqi团队在生物电子学和微创介入手术设备方面取得了重大进展，尤其在一次性介入设备研发领域成就显着。
医疗设备公司Viant Medical（Viant）宣布收购Meraqi Medical（Meraqi）。本次收购未披露任何财务条款。Viant将继续拓展其医疗市场专业知识与能力，推进介入技术（Interventional Technology）和生物电子学（Bioelectronics）产品前端设计与开发，为客户提供端到端的解决方案。
医疗器械测试公司ViVitro Labs收购ProtomedLabs，拓展业务范围，增强业务能力
收购性质：行业并购
收购方：ViVitro Labs提供心血管测试设备及相关实验室测试和咨询服务。ViVitro Laboratory Services持有ISO 5840 ISO/IEC 17025认证。ViVitro Pulse Duplicator系统是世界上被最广泛使用的体外心血管流体动力学测试系统。
被收购方：ProtomedLabs是一家通过ISO 17025认证的医疗设备测试实验室，为开发植入式和介入性心血管设备的公司提供设备测试解决方案。ProtomedLabs总部位于法国马赛，该公司由法国斯特拉斯堡的Protomed SA全资拥有。
ViVitro Labs宣布收购位于法国的医疗设备测试实验室ProtomedLabs SASU。具体交易金额未披露。交易完成后，两家公司将合并运营并组建一家以ViVitro Labs名义运营的公司。此次收购拓展了ViVitro在欧洲范围内的业务，并使公司的合同测试和定制能力翻了一番。
Aytu BioScience收购Innovus Pharmaceuticals，开发医疗保健电商平台
收购性质：资源整合
收购方：Aytu是一家商业阶段的专业制药公司。Aytu目前销售的Natesto®是唯一经FDA批准的用于性腺功能减退症（低睾酮）的鼻用制剂。Aytu还拥有ZolpiMist™的美国和加拿大独家权利，该药物是FDA唯一批准的口服喷雾处方助眠剂。Aytu最近获得了Tuzistra®XR的独家美国商业权，该药物是FDA批准的唯一一种12小时可待因镇咳糖浆，由延长释放口服混悬液中的可待因polistirex和氯苯那敏polistirex组成。
被收购方：制药公司Aytu Innovus成立于，总部位于美国加州，是一家新兴的非处方药（OTC）和特殊药制药公司。该公司专注商业化、授权和开发安全有效的非处方药和消费者护理产品，以改善人们的健康状况。
BioScience（Aytu）宣布收购Innovus Pharmaceuticals（Innovus），本次收购尚未披露任何财务条款。本次收购完成后，Ayt将进一步开发和商业化Innovus旗下医疗保健电子商务平台BeyondHuman®，并商业化糖尿病、两性健康和呼吸系统健康方面等30多种医疗保健品。
Health Alliance Plan收购医疗机构Trusted HP，为落后地区患者扩增医疗补助机会
收购性质：资源整合
收购方：HAP成立于1960年，总部位于美国密歇根州，是一家非营利性医疗保险公司。近60年来，该机构与领先的医院和社区组织合作，以改善人们的生活和健康状况。
被收购方：Trusted HP成立于1995年，总部位于美国密歇根州，是一家医疗管理机构。Trusted HP自2000年以来一直作为密歇根州的持牌医疗保健组织（HMO）运营，专门为患者家庭提供价格合理的托管服务。
Henry Ford旗下子公司Health Alliance Plan（HAP）宣布收购Trusted Health Plan旗下医疗机构Trusted HP，本次交易具体财务细节尚未披露。本次收购完成后，Trusted HP在美国密歇根州的近20名员工将加入HAP。HAP将在密歇根州发展医疗补助业务，提高该地区患者的医疗质量，增加其获得医疗服务的机会。
