固态电解质,solid electrolyte
1)solid electrolyte固态电解质
1.This paper deals with a new typesolid electrolyte sensor for the detection of NO 2.报道一种新型固态电解质NO2 气敏传感器 ,它以人工钠沸石材料为气敏固态电解质 ,新型银离子玻璃为气敏辅助性材料 ,溅射金膜为工作电极 ,埋藏于银离子玻璃中的银球为参比电极 ,构成电位型气敏传感器 ,可在线检测来自工业废气和汽车尾气等污染源的NO2 。
2.A new type of CO gas sensor used Nafion membrane as wholesolid electrolyte was introduced,and its work principle was described.概括了目前CO气体传感器的国内外发展状况,提出了传统电化学气体传感器存在的问题,介绍了一种利用Nafion膜为固态电解质的CO气体传感器,阐述了它的工作原理。
3.A new type of ammonia gas sensor used Nation membrane as wholesolid electrolyte is introduced.概括了目前氨气传感器的国内外发展状况, 提出了传统电化学气体传感器存在的问题,介绍了一种利用 Nafion 膜为固态电解质的氨气传感器,阐述了它的工作原理,对电极材料、薄膜材料、固态电解液、电路等关键技术进行了讨论,重点介绍了电极的活化、液态电解质的固化及传感器的抗干扰、抗恶劣环境影响等技术研究,给出了传感器的结构和电路原理图,讨论了传感器的性能特点和发展方向。
英文短句/例句
1.Study on the Eelectrochemical Performance of KMnO_4K_2FeO_4 Mixed Electrode in Alkaline Solid-state BatteryKMnO_4掺杂K_2FeO_4碱性固态电解质电池电化学性能研究
2.Reaserch of Quasi-Solid-State Electrolyte for Dye-Sensitized Solar Cells;染料敏化太阳电池准固态电解质的研究
3.Study on Electrochemical Properties of a Novel PEI-PEO-Based Composite Solid Polymer ElectrolytePEI-PEO基全固态电解质的电化学性能研究
4.Properties and Applications of Solid Electrolytes Based on Ionic Liquids and a Polymer;离子液体—高分子固态电解质的性能与应用研究
5.The Study on PAA-PEG Thermosetting Gel Electrolyte for Quasi-Solid-State Dye-Sensitized Solar Cell基于PAA-PEG热固性凝胶电解质的准固态染料敏化太阳能电池研究
6.Preparation of PAALi and PEO Based Solid Polymer Electrolytes Using Composite-in-situ Method;原位复合法制备PAALi基与PEO基固态聚合物电解质
7.non-solid tantalum electrolytic capacitor非固体电解质钽电容器
8.solid-electrolyte fuel cell固体电解质燃料电池
9.Measurement of Bulk Resistance of Solid Polymer Electrolyte Using Electrochemical Impedance Spectroscopy电化学阻抗谱法测定固态聚合物电解质的本体电阻
10.solid-state electrolyte gas transducer固体电解质气体传感器
11.solid electrolyte oxygen analyzer固体电解质氧分析器
12.solid-state electrolyte ion sensor固体电解质离子传感器
13.Fabrication and Characterization of Inorganic Electrolyte Thin Films for All-solid-state Lithium Battery;用于全固态锂电池的无机电解质薄膜制备与性能研究
14.Electrolyte and Positive Electrode Thin Film Materials for All-solid-state Lithium Batteries;基于全固态锂电池的电解质和正极薄膜材料的研究
15.non-solid niobium electrolytic capacitor非固体电解质铌电解电容器
16.Study of Solid State TiO_2/P(VDF-HFP) Nanocomposite Polymer Electrolyte with High Temperature Stability具有高温稳定性的固态TiO_2/P(VDF-HFP)纳米复合聚合物电解质的研究
17.A Study on the Membrane Electrode Assembly of Solid Polymer Electrolyte Water Electrolytic Cell;固体聚合物电解质水电解池膜电极的研究
18.Research on Valence Electron Structures of ZrO_2-based Electrolyte氧化锆基固体电解质价电子结构研究
相关短句/例句
Solid state electrolyte固态电解质
1.Polyaniline composite positive film was prepared by using chemically synthesized polyaniline powder and plasticized polymer solid state electrolyte PEO-LiClO_4.用化学法合成的聚苯胺粉末和增塑聚合物固态电解质聚氧乙烯 PEO-LiClO_4制备了聚苯胺复合正极膜,用扫描电镜分析了膜的微观结构;用电化学方法测试了聚苯胺锂电池和复合膜的电化学性能。
3)solid polyolectrolyte固态电解质(SPE)
4)Frozen electrolyte凝固态电解质
5)solid polymer electrolyte mem-brane固态电解质膜
6)solid PEO electrolytesPEO固态电解质
延伸阅读
强电解质和弱电解质电解质一般可分为强电解质和弱电解质，两者的导电能力差别很大。可以认为强电解质在溶液中全部以离子的形态存在，即不存在电解质的"分子"（至少在稀溶液范围内属于这类情况）。由于浓度增加时，离子间的静电作用力增加，使离子淌度下降，当量电导也随着下降。对于弱电解质来说，它在溶液中的主要存在形态是分子，它的电离度很小，所以离子数目极少，静电作用也很小，可以认为离子淌度基本上不随浓度而变，因此当量电导随浓度增加而迅速下降的原因主要是电离度的很快下降。以上分类只是指两种极端的情况，实际体系并不这样简单，例如大部分较浓的强电解质溶液的正、负离子将因静电作用而发生缔合，使有效的离子数减少，促使当量电导下降。事实上，1887年S.A.阿伦尼乌斯发表的电离理论是按照上述弱电解质的模型提出的，他认为电解质在无限稀释的条件下是 100％电离的。设此时的当量电导为Λ0，则任何浓度下的电离度α 都可以根据该浓度下测得的当量电导Λ来计算： 从而求出该电解质在溶液中的电离常数 K。电离理论应用于乙酸、氨水等弱电解质时取得很大的成功，但在用于强电解质时遇到了困难。直到20世纪代，P.德拜和L.昂萨格等发展了强电解质稀溶液的静电理论，才对电解质溶液的本质有了较全面的认识。根据上述强电解质溶液的模型和物质当量的定义，以及溶液的总电导率是正、负离子各自电导率的和这一性质（见离子淌度），可得：Ceq＝C+|Z+|＝C-|Z-|Λ＝(U++U-)F式中Z+和Z-为正、负离子的价数;C+和C-是正、负离子的浓度；Ceq为当量浓度；U+和U-是正、负离子的离子淌度；F为法拉第常数。如果Λ+和Λ-分别代表 1当量正离子和1当量负离子的导电能力，则Λ＝Λ++Λ-,Λ+＝U+F，Λ-＝U-F。1926～1928年，昂萨格认为溶液浓度增加时，离子间距离缩短，静电作用增强，他应用静电理论得到在极稀浓度范围内强电解质溶液的电导公式：式中A为常数,图中也说明了溶液的当量电导与当量浓度的平方根呈线性关系。这一点与F.W.G.科尔劳施的精确电导测量结果完全符合，甚至昂萨格的电导公式中的常数 A也与实验测得的斜率相同，说明在极稀溶液范围内（对盐酸和氯化钾等对称的一价离子电解质来说，在＜0.01N 范围内适用），上述强电解质模型是反映实际的。上式中的Λ0是外推法得到的C→0时的当量电导，相当于无限稀释时的当量电导。此时离子间的距离足够远，可以认为各种离子是独立移动的，静电力不起作用。如果把Λ+=U+F和Λ-=U-F改写成Λ+,0＝U+,0F和Λ-,0＝U-,0F，式中附加在Λ+和Λ-中的下标0表示它们是在无限稀释条件下的当量电导，于是，不管电解质中对应的离子是什么，U+,0和U-,0都应有独自的固定的数值。这就是科尔劳施根据实验提出的无限稀释条件下离子独立移动定律。
