微粒集聚/混合,particle concentration/mixing
1)particle concentration/mixing微粒集聚/混合
1.The applications of surface acoustic waves on the new devices are highlighted,including the micro-fluid heater,micro-fluid atomizer,particle concentration/mixing,micro-fluid driver,linear actuator,planar actuator and so on.着重介绍了声表面波在新型器件方面的多种最新应用,主要包括微流体加热、微流体雾化、微粒集聚/混合、微流体驱动、线性固体驱动以及平面固体驱动等,并分析了目前研究过程中存在的一些技术难点和解决方案。
2)polymer microparticle聚合物微粒
1.Four microparticulate retention systems based on cationic modified colloidal silica,cationic colloidal alumina,cationicpolymer microparticle and cationic colloidal magnesium aluminum hydroxide were discussed in detail.其中包括以阳离子改性胶体SiO2 、阳离子胶体Al2 O3、阳离子聚合物微粒和阳离子胶体氢氧化镁铝为微粒组分的4种微粒助留体系。
英文短句/例句
1.The Novel Technique in Tissue Engineering of Printing Polymer Nanopartices Using Modified Inkjet Printer喷墨打印机打印聚合物微粒的组织工程新方法
2.Studies on Preparation and Their Drug Release Behaviors of Biodegradable Polymer Colloid Particles by Surface Polymerization;表面聚合法制备生物降解性聚合物胶体微粒及其药物释放研究
3.The Preparation and Characterization of Polymer-semiconductor Nanoparticle Composite Film;聚合物－纳米半导体微粒复合膜的制备及表征
4.Particle Coating and Microstructure Ordering of Polymer Composite;颗粒包覆及聚合物基复合材料微结构的有序化
5.The particles may be aggregates of atoms, molecules, or mixed materials.这些微粒可以由原子，分子或混合物质聚集而成。
6.Studies on Preparation and Application of the Complex Particles Made from Chitosan and Ce(Ⅳ);壳聚糖—铈配合物微粒的制备及应用研究
7.Research on Polymeric Miro-Particles Formation by Precipitation with Compressed-Carbon Dioxide Antisolent;二氧化碳抗溶剂法制备聚合物微颗粒的研究
8.Research on the Microparticles Composed of Chitosan and Liposomes for Drug Carriers壳聚糖脂质体复合微粒作为药物载体的研究
9.Synthesis and Characterization of Gold Nanoparticles Using Poly(Styrene-co-Maleic Anhydride) as Polymer Stabilizer苯乙烯-马来酸酐共聚物/金纳米微粒的合成
10.Preparation of Magnetic Hybrid Nanoparticles via Surface-Initiated Polymerization from Magnetite四氧化三铁纳米粒子表面接枝聚合制备磁性聚合物微球
11.Preparation and Cytocompatibility of Chitosan Nanoparticles;壳聚糖脂复合物纳米微粒的构建及其生物学效应
12.Study on Zinc Oxide/Polymer Composite Particles with Antibacterial Property;氧化锌/聚合物复合微粒材料的制备及抗菌特性研究
13.Study on the Synthesis, Characterization and Electrorheological Property of Polymer Dispersed Particle Containing Aromatic Ring;含芳环聚合物分散相微粒材料的合成、表征和电流变性能研究
14.The Preparation and Characterization of Conducting Polymer-Semiconductor Nanoparticle Composite Film;导电聚合物-纳米半导体微粒复合膜的制备和性能研究
15.The Fabrication and Tribological Behaviors of Polymer and Organics/inorganics Complex Nanoparticles;聚合物、有机－无机复合纳米微粒的制备、表征及摩擦学行为研究
16.Study on Preparation and Property of the Silver Nanoparticles/polymer Composite Microspheres with Special Morphology;Ag纳米粒子/特殊形态聚合物复合微球的制备及其性能研究
17.Surface Functionalization of Semiconductor Nanoparticles and Their Composite in Polymer Matrix;半导体纳米微粒的表面功能化及其与聚合物的复合
18.Quantitative Description of Microstructure of Inorganic Nanoparticles Filled Polymer Composite Materials无机纳米粒子填充聚合物复合材料微观结构定量描述
相关短句/例句
polymer microparticle聚合物微粒
1.Four microparticulate retention systems based on cationic modified colloidal silica,cationic colloidal alumina,cationicpolymer microparticle and cationic colloidal magnesium aluminum hydroxide were discussed in detail.其中包括以阳离子改性胶体SiO2 、阳离子胶体Al2 O3、阳离子聚合物微粒和阳离子胶体氢氧化镁铝为微粒组分的4种微粒助留体系。
3)glomerogranular聚合微粒状
4)self-assembled nanopartical自聚集纳米微粒
1.The physicochemical properties of theself-assembled nanoparticals were investigated using transmission electron microscopy(TEM),dynamic l.将可德兰羧甲基化以后和脱氧胆酸(DOCA)用酯键相连接,DOCA的取代度用紫外分光光度计测定;DCMC自聚集纳米微粒的形态以透射电镜观察、粒径及粒径分布用动态光散射仪测定、表面电位用ζ电位仪测定;芘荧光法测定DCMC临界聚集浓度。
5)fiber/particle mixture纤维/微粒混合剂
6)Hybrid Particle Swarm混合微粒群算法
1.AHybrid Particle Swarm Optimization for Job-Shop Scheduling;一种求解车间作业调度问题的混合微粒群算法
延伸阅读
微粒极细小的颗粒,包括肉眼看不到的分子、原子、离子等以及它们的组合.例如，牛顿认为光是一种微粒，称为光的微粒说。二十世纪五十年代，众多学者报告了输液中微粒的危害，并对微粒在人体内的发病机理作了初步探讨。以后几十年的研究结果一再证实，输液造成的临床反应是由于向血管输注药液的同时，输入了有害微粒。二十世纪的六十到七十年代，微粒造成临床危害的现象，已被先进国家医药界普遍接受。研究人员为其定出正式名称--不容性微粒。这些在生产或操作过程中从各种途径进入药液的，直径在2-50微米之间，肉眼看不见、会移动、不能在体内代谢的有害微粒进入血管会导致急性、亚急性、慢性输液污染病。对不同的情况来讲，输液不良反应可分为近期和远期。近期反应是立时可见的，输液时大量微粒进入血管，一些人会在输液时或输液后，出现过敏反应，红疹、瘙痒、肿胀；有的堵塞微循环发生肌细胞坏死；或出现热源样反应；常解释成药物刺激而被视为正常现象。远期反应：过敏症状在几天后才出现，也常被认为是其他疾病。还有潜藏在血管里的微粒，使人几年或几十年后才出现中风、栓塞等疾病。他们都是输液污染病。目前我们对橡胶微粒、塑料微粒、玻璃碎屑、结晶体、纤维素、毛絮、尘埃微粒、碳黑和中草药大量的胶体微粒有了较多的认识。还有一些临床常用的脂肪乳溶液，在输液后使患者肢体出现静脉炎的现象比例相当高，原因是脂肪乳溶液中"脂肪栓微粒"刺激血管产生的输液反应。微粒的来源a 生产过程中产生的微粒：在生产过程中，许多环节都会对药液产生不同程度的污染，尤其是中草药制剂，由于提纯工艺有限，药液中存在大量不容性胶体微粒。b 临床操作时产生的微粒：插管、排气等操作可使输液中的微粒明显增加，尤其是50微米以上的异物和纤维。尽管目前在针剂或粉剂生产中，采用隔膜防止橡胶塞与药液接触污染，但隔膜被针头穿刺后，橡胶粒进入药液的问题仍不能避免。（有人对橡胶塞穿刺三次后与穿刺前比较，发现药液中仅5-10微米的微粒就增加近27倍，而且穿刺的次数越多，产生的微粒越多。）c 添加药物产生微粒污染：临床治疗常直接在大输液中添加药物，加药后微粒增加的原因是多方面的，粉剂溶解不完全；由于药物分子之间发生相互理化作用；溶媒的改变；输液中ph值的变化等都会在药液中产生新的微粒。（大量实验表明：一次添加的药物越多；添加药物顺序不同，产生的微粒数量也不同。）d 环境产生微粒污染： 病房中人走动时会带起大量尘埃、纤维和细菌，输液时，这些微粒会通过输液器的进气管进入药液，可使药液里的微粒增加几十倍。（实验人员还发现：空气中的二氧化碳还可以使药物中的钙盐产生碳酸钙结晶。）e 药物放置时间和存储条件产生污染： 药物的理化性能不同，或粉剂或水针，随着放置时间的增加，存储条件的变化,都会产生结晶和沉淀。（温度、湿度、光强的变化都会影响药物中微粒的形成，比如温度对甘露醇的影响会使其产生大量雪花状结晶。）f 切割安瓿时产生的微粒：安瓿在热封口过程中，瓿内形成负压。切割安瓿的操作方法不规范，会产生几十万个细小玻璃微粒。安瓿断裂的瞬间，瓿内的负压把玻璃碎屑吸入药液。（实验结果表明：即使在最规范的操作情况下，每只安瓿仍可产生近一万个玻璃微粒，再经输液或注射进入人体，终生无法消除。）顺便提一下肌肉注射针剂中的微粒含量明显高于大输液剂中的微粒含量。例如连续几天注射后也会发生肌肉组织硬结的现象。臀部隆起一个包块，被建议回家热敷。不少人对这一现象并不少人对这一现象并不陌生。有些人的包块几十年也消除不了。医院的护理人员即使在最严格的规范操作之下，也无法完全控制微粒数量。
