乳腺癌致病的关键基因,乳腺癌一直是医学界研究的热点话题，尤其是它的致病因素。英国某研究所的科学家宣布，他们找到了一个非常关键的乳癌基因，这一发现可能使10%的乳癌患者无需再受化疗之苦。
1检测基因可预防乳腺癌复发
癌症之所以让人们害怕不仅在于它很难治愈，而且它愈后还容易复发，那么我们怎样才能预防癌症的复发呢?美国食品和药品管理局批准了一项基因检测方法，用来评估乳腺癌病人肿瘤复发的概率，判断患者的远期疗效。肿瘤复发，在一定程度上取决于某一基因的变化，TOP2A基因参与乳腺癌细胞的复制，如果它在血中的浓度升高，则提示肿瘤有复发的可能，或者远期的疗效下降。
此项检测方法就是用来检测TOP2A基因是否发生了变化。
丹麦学者对767名高度恶性的乳癌患者进行了研究，结果显示：此项技术可有效预测接受化疗的患者肿瘤发生转移的时间，还能判断预后，适用于绝经前的乳癌患者。还可用于判断肿瘤的特征，如肿瘤体积、有无淋巴结转移等，这些都是预测肿瘤复发或远期疗效的指标。
2乳腺癌致病的关键基因
乳腺癌一直是医学界研究的热点话题，尤其是它的致病因素。英国某研究所的科学家宣布，他们找到了一个非常关键的乳癌基因，这一发现可能使10%的乳癌患者无需再受化疗之苦。
乳小叶癌是扩散最快且难于治疗的一种乳癌，这种癌症大约占乳癌患者的10%到15%。伦敦癌症研究所的研究人员发现，约有一半的乳小叶癌症患者携带一种名为FGFR1的基因，该基因与负责细胞分裂的FGFR1蛋白密切相关，当其过度活跃时就会导致细胞分裂失控。研究人员利用RNA干扰技术关闭了FGFR1基因，或者利用一种可阻断FGFR1蛋白的化合物，结果发现，这样就能减缓或阻止癌细胞的生长。
该研究中心乳癌分子病理研究室的科学家里斯费勒认为，乳癌是一种十分复杂的疾病，有许多种类型，然而，目前对癌症的治疗手段却非常单一，大多数患者都只能进行化疗，化疗对人体的毒副作用很大。因此，在治疗肿瘤时，靶向性治疗就显得尤为重要，但靶向性治疗的关键是开发出特殊的靶向肿瘤细胞药物。此次发现的FGFR1基因，为靶向性治疗肿瘤打下了坚实基础。据该所研究人员透露，相关的临床试验将在两年内开展。
3解读乳腺癌的致病基因
人体自身的基因与一些疾病的发生有着十分密切的关系，例如乳腺癌，那么乳腺癌的致病基因都有哪些呢?通过对2.2万名患乳腺癌的妇女和2.2万名健 康妇女进行基因分析后，研究人员经过多次筛选和鉴别，最终找到4种他们确信能够致人患乳腺癌的基因：FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1。
研究说，如果妇女体内的FGFR2和TNRC9基因中，任一个发生变异，她患乳腺癌几率将高出20%;而如果两种基因均发生变异，她的患病几率将高出40%至60%。体内MAP3K1或LSP1基因发生变异的妇女患病几率则比常人高10%。
近年重大突破
科学家发现，乳腺癌患者中，10%为家族性乳腺癌患者。而此次发现的4种致病基因是约25%家族性乳腺癌患者的致病原因。研究显示，这4种基因参与着控制细胞生长及信号传导的过程。
专家说，这项发现是1994年以来医学界在乳腺癌研究领域的最大突破。1994年，医学界发现了两种乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2。
BRCA1和BRCA2是乳腺癌研究的一个里程碑，携带这两种基因中任一种的人患乳腺癌或子宫癌几率都较高，但因它们很少发生变异，乳腺癌患者中只有一小部分因它们致病。
打开诊疗大门
科学家们认为，此次发现的重要意义在于，它不仅为通过基因疗法治疗乳腺癌打开一扇大门，也有助于医学界在将来利用基因分析法治疗其他癌症。
专家们希望，这项研究可以使我们更好了解乳腺癌后面隐藏的机理和生物学特征，从而使我们找到预防和治疗乳腺癌的更好方法。
这项发现最终有助于通过基因筛选判断女性患乳腺癌的风险。目前所取得的技术成果才是故事的中间，而不是故事的结尾。
经过以上的介绍，您知道乳腺癌的致病基因都有哪些了吗?广大女性朋友不妨多了解一些有关乳腺癌的知识，对于防治这种疾病是非常有帮助的。
4科学家发现乳腺癌的四种致病基因
最新的一项乳腺癌的研究结果显示，妇女体内的4种基因发生变异可导致乳腺癌患病风险增加。其中两个基因发生变异的人患乳腺癌的几率比常人高出60%。这一发现能够解释，为什么有家族性乳腺癌史的妇女患乳腺癌风险较高——她们患病几率是常人两倍。这项发现被视为乳腺癌研究领域的重大突破。
四种致癌基因
有关这一发现的3篇学术报告27日发表在国外某著名杂志上。
通过对2.2万名患乳腺癌的妇女和2.2万名健康妇女进行基因分析后，研究人员经过多次筛选和鉴别，最终找到4种他们确信能够致人患乳腺癌的基因：FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1。
研究说，如果妇女体内的FGFR2和TNRC9基因中，任一个发生变异，她患乳腺癌几率将高出20%;而如果两种基因均发生变异，她的患病几率将高出40%至60%。体内MAP3K1或LSP1基因发生变异的妇女患病几率则比常人高10%。
近年重大突破
经过临床上的统计显示，在乳腺癌的患者之中，有15%是属于家族型的。而此次发现的4种致病基因是约25%家族性乳腺癌患者的致病原因。研究显示，这4种基因参与着控制细胞生长及信号传导的过程。专家说，这项发现是1994年以来医学界在乳腺癌研究领域的最大突破。1994年，医学界发现了两种乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2。BRCA1和BRCA2是乳腺癌研究的一个里程碑，携带这两种基因中任一种的人患乳腺癌或子宫癌几率都较高，美国国家癌症研究所的斯蒂芬·查诺克说，但因它们很少发生变异，乳腺癌患者中只有一小部分因它们致病。
5导致乳腺癌的高危基因
许多乳腺癌患者当听到自己患了这种疾病之后，都会不敢相信，为什么自己会患上乳腺癌，其实也许你不知道是因为你的体内含有乳腺癌的高危基因。英美等国科学家的一项联合研究发现，妇女体内的4种基因发生变异可导致乳腺癌患病风险的增加。其中两个基因发生变异的人患乳腺癌的几率比常人高出60%。
这一发现能够解释，为什么有家族性乳腺癌史的妇女患乳腺癌风险较高——她们患病几率是常人的两倍。这项发现被视为乳腺癌研究领域的重大突破。
研究人员找到的导致患上乳腺癌的基因是FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1。
研究说，如果妇女体内的FGFR2和TNRC9基因中，任一个发生变异，她患乳腺癌的几率将高出20%;而如果两种基因均发生变异，她的患病几率将高出40%至%。体内或基因发生变异的妇女患病几率则比常人高%。
科学家发现，乳腺癌患者中，10%为家族性乳腺癌患者。而此次发现的4种致病基因是约25%家族性乳腺癌患者的致病原因。
科学家认为，此次发现的意义在于，它不仅为通过基因疗法治疗乳腺癌打开一扇门，也有助于医学界在将来利用基因分析法治疗其他癌症。路透社说，这项发现最终有助于通过基因筛选判断女性患乳腺癌的风险。
