来源：金融界上市公司研究院
板块行情
5月14日，申万医药生物板块交易个股共324只。板块整体收跌0.84％，成交额611.61亿元，平均换手率1.59％。细分板块中，生物制品下跌0.08％，化学制药下跌0.54％，医疗服务下跌0.59％，中药下跌1.31％，医疗器械下跌1.63％，医药商业下跌2.13％。
行业消息
· 据WHO和霍普金斯大学统计，截至北京时间5月14日15:00，海外新冠肺炎累计确诊4344512例，累计治愈1579983例，累计死亡293612例。其中，当日新增确诊54909例，新增治愈41520例，新增死亡3901例。累计确诊人数排在前五的国家分别为美国（1430348例）、西班牙（271095例）、俄罗斯（242271例）、英国（230985例）、意大利（222104例）。国内方面，据国家卫健委网站披露的信息，5月13日国内新增确诊3例，均为本土病例（辽宁2例，吉林1例）。
· 5月13日，国家卫健委网站发布《关于做好公立医疗机构“互联网+医疗服务”项目技术规范及财务管理工作的通知》。通知就技术项目、定价收费、财务核算等提出规范要求，巩固“互联网+医疗服务”在疫情防控形式中的优势作用，规范公立医疗机构“互联网+医疗服务”行为。
· 5月13日早间，凯莱英宣布，通过定增方式引入高瓴资本作为战略投资者，附加条件是，未来三年内，高瓴资本利用自身优势，为公司带来至少8亿元订单。
· 5月13日，金斯瑞生物科技子公司传奇生物向美国证券交易委员会正式提交F-1招股书，计划以“LEGN”为交易代码在纳斯达克挂牌上市。
· 5月13日，再鼎医药与Novocure联合宣布，中国国家药品监督管理局已批准肿瘤电场治疗Optune（中文商品名：爱普盾）的上市申请，用于与替莫唑胺联用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的治疗，以及作为单一疗法用于复发胶质母细胞瘤患者的治疗。
· 5月13日，歌礼制药发布公告称，公司内部研发的一类药ASC41已获得NMPA批准进行非酒精性脂肪性肝炎（NASH）适应症的临床试验。
· 5月13日晚间，红日药业发布公告称，公司近日收到国家药监局下发的药品注册批件，涉及药品伊班膦酸钠，主要治疗绝经后骨质疏松症、预防乳腺癌骨转移患者骨相关事件的发生、治疗伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症。
· 5月14日，默沙东（MSD）公司宣布，该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda，在治疗三阴性乳腺癌和III期非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验中获得积极结果。
· 5月14日，凯利泰发布公告称，公司于近日获得欧盟公告机构德国莱茵TV同意核准双极射频电极的CE认证，该产品经公告机构审查，符合欧盟医疗器械市场准入规定，准许注册。上述产品主要应用于脊柱外科及椎间盘疾病的治疗。
· 5月14日，Rhythm Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA已经接受其开发的MC4R激动剂setmelanotide，治疗阿片促黑皮质素原（POMC）和瘦素受体（leptin receptor，LEPR）缺陷型肥胖症患者的新药申请（NDA），并同时授予其优先审评资格。
· 5月14日，勃林格殷格翰与CDR-Life联合宣布，双方已达成合作及许可协议，将共同研究与开发基于抗体片段的疗法，用于治疗地图样萎缩（GA）。
· 5月14日，华大基因发布公告称，公司全资子公司华大生物科技（武汉）有限公司于1月26日取得国家药品监督管理局颁发的新型冠状病毒检测相关产品的三个医疗器械注册证。
· 5月14日，药明奥测宣布，与赛默飞世尔科技和Mayo Clinic合作开发基于血清学的新冠病毒抗体检测试剂盒。
· 5月14日晚间，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于注射用甲苯磺酸瑞马唑仑、苹果酸法米替尼胶囊、SHR6390片的《临床试验通知书》。
· 5月14日晚间，中珠医疗发布公告称，经公司财务部测算及已披露的未经审计的主要经营业绩报告，截至12月31日止，公司度归属于上市公司股东的净利润继续为负值。若公司度经审计的归属于上市公司股东的净利润仍为负值，根据《上海证券交易所股票上市规则》的有关规定，公司股票将在年度报告披露后被实施退市风险警示。
个股涨跌
5月14日，申万医药生物板块共58只个股上涨。其中，赛升药业、贵州三力、万泰生物、新产业、乐心医疗等涨停，九洲药业、光正集团等涨幅居前。
5月11日，九洲药业发布公告称，公司于近日接到控股股东浙江中贝九洲集团有限公司的通知，浙江中贝九洲集团有限公司于11月15日完成发行的“浙江中贝九洲集团有限公司非公开发行可交换公司债券（第一期）”将于5月15日进入换股期。
天宇股份、*ST恒康、ST百花、ST冠福跌停，华海药业、热景生物、硕世生物、博腾股份、奥赛康、泽璟制药等跌幅较大。
以上个股在近一周内主要消息还包括：
5月13日晚间，华海药业发布公告称，山德士及其下属六家公司因公司供应的缬沙坦原料药的杂质问题，认为公司违反了与其签订的《框架供货协议》项下的义务导致其遭受损失，向位于德国汉堡的中欧仲裁中心提起仲裁。申请人提出的未经第三方核实的赔偿总额约1.15亿美元。
