上海的临床资源非常丰富，如何充分利用临床资源，促进生物医药产业高质量发展？今天下午举行的市政府新闻发布会上，市卫生健康委主任邬惊雷回答了这一问题，
“总体来说，上海临床服务数量比较大、病种比较多，既往临床基础相对比较好。”邬惊雷认为，支持上海生物医药产业发展，上海卫生健康的临床机构将会扮演非常重要的角色。
上海市卫健委12月出台了《关于加强本市医疗卫生机构临床研究支持生物医药产业发展的实施方案》，概括来讲有四个方面：
一是抓好能力建设，要支持生物医药产业发展，临床机构自身的研究能力不够的话，肯定是不行的。市卫健委将以研究型医院为重点，以国家在上海建设的一批国家临床医学研究中心为主体，加上市级医疗机构、医院，形成纵向的临床医学研究中心。同时，上海有很多的专科发展比较好，如何形成横向的专科化临床研究网络也是非常重要的。临床学科强不强，是研究能力的重要方面。上海特别注重临床医学中心、重点学科和临床重点专科的学科建设，多年来逐步推进上海市临床医学研究中心建设，鼓励医疗机构参与国内外多中心的临床研究。
除了既往的工作基础外，目前上海正在几方面做布局：一是已经建成的转化医学国家重大科技基础设施（上海），最近成立的上海临床研究中心（上海科技大学），在“十四五”期间还将建设上海国际医学科创中心（中山）。这些中心会形成对重大疑难疾病诊疗和研究的平台，这些平台都是基于临床问题或以临床需求为导向的研究创新主体，引领临床研究发展。
还有很重要的一点是人才问题。将继续实施医学领军人才、新优青计划，不断加强临床研究人才队伍建设，提升研究能力。
二是激发创新活力。虽然上海临床医疗服务数量大，但如果创新研究活力不强，也是不够的。市卫健委特别注重抓好临床医疗机构自身的研究能力和专业研究机构、生物医药企业之间的协同创新，破除行业和部门壁垒。特别是在肿瘤分子诊断、免疫治疗和干细胞等方面，不断深化临床应用研究以及产品研发，使得从临床需求开始到临床问题的产生，再到研究转化形成一个链条，上下衔接，激发方方面面的活力。
三是抓好伦理审查。临床研究要为生物医药产业服务，伦理审查非常重要，要对于关键技术的创新起到把关作用。市卫健委正不断推进市级和区域临床研究伦理委员会建设。如何实现标准化的操作？如何确保审查质量？如何使得这些审查能够体现专业性以及符合科研的要求？这是委员会建设中着重考虑的问题。在加强伦理审查过程当中，监管审查标准、伦理意识的培训等也非常重要。目前在各级各类医疗机构和相关研究机构里，加强伦理审查的科学性和规范性，都在不断往前推进。
四是抓好成果转化，所有临床研究如果要为生物医药产业服务好，关键是成果转化。临床研究首先要基于临床需求和问题。在转化过程中，要鼓励和支持临床研究机构委托第三方开展临床转化的服务。当然，转化过程中知识产权的保护、如何对研究人员或研究机构的激励等方面，也要逐步推进相关措施的落地。
今后，市卫健委将进一步把加强临床研究摆在更加重要的位置，把临床研究和上海生物医药产业发展更好衔接、联动，真正做到“产学研用，科教卫企”相互协同，在政策、服务、产业各个链条环节上打通。
栏目主编：黄海华 文字编辑：黄海华
来源：作者：黄海华
本文来源：上观新闻
