【新华社微特稿】英国研究人员识别了352种增加乳腺癌患病风险的基因变异，或有助于尽早发现并治疗这种疾病。
据英国《泰晤士报》8日报道，剑桥大学研究人员检查11万名乳腺癌患者基因，并将其与9万名健康者基因相比较得出上述结论。他们据此列出352种基因变异，每一种都可能微量增加患乳腺癌的风险。携带这些基因变异越多，患乳腺癌的风险越高。
研究人员说，同时发现这么多乳腺癌致病基因不常见，先前只识别出不到五分之一。研究报告主要作者艾莉森·邓宁说：“关于乳腺癌如何形成并发展，这有助形成更清晰的图像。”她说，研究列出的352种基因变异，人们或多或少都携带一些，关键在于数量多少。
研究人员预言，检测基因变异排查乳腺癌风险的方法有望在3到4年内推广应用，这有助判断无乳腺癌家族病史人群的患病风险。研究报告刊载于8日出版的英国《自然·遗传学》杂志。（完）（袁原）
关键词：基因变异(gene variant)，乳腺癌(breast cancer)
