肿瘤免疫治疗为癌症患者带来新的治疗手段和希望,在多种肿瘤类型中得到了成功应用。一部分病人可以响应免疫治疗并取得理想的治疗效果,但大部分病人对免疫治疗无法产生响应。其中一个重要原因是其肿瘤微环境中T细胞的功能已经处于不可逆的失调状态。研究表明,肿瘤相关巨噬细胞是诱导T细胞功能失调的主力军之一。作为免疫细胞的一员,巨噬细胞进入肿瘤微环境中后往往受到肿瘤的影响,转变为促进肿瘤生长并抑制T细胞功能的状态,但其调控机制尚不清晰。作为真核细胞中mRNA上丰度最高的修饰类型,m6A修饰可通过影响mRNA的稳定性及翻译效率等过程对细胞功能进行精确调控。但近期的工作也发现,m6A修饰系统在多种类型肿瘤中处于失调状态。那么,m6A修饰失调是否影响肿瘤相关巨噬细胞的功能,并参与其对T细胞功能的调控呢? 5月20日,中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)研究员韩大力课题组联合清华大学免疫研究所研究员徐萌团队,在上,发表题为的研究论文,揭示了特定肿瘤相关巨噬细胞亚群通过表观转录组层面调控CD8+ T细胞功能的新机制:m6A甲基化酶METTL14在C1q+巨噬细胞中的丧失,导致巨噬细胞中转录本上m6A修饰的降低和EBI3表达量的增加,进而诱导肿瘤浸润的CD8+ T细胞的功能失调。 研究发现,肿瘤相关巨噬细胞中存在一类C1q+巨噬细胞亚群,通过表面的免疫调节受体和T细胞相互作用。C1q+巨噬细胞亚群中富集和m6A修饰相关的基因(如)。进一步探究m6A修饰在巨噬细胞中的作用,研究人员发现,在巨噬细胞中特异性敲除的小鼠抗肿瘤能力低于野生型小鼠,肿瘤浸润的CD8+ T细胞比例显著下降。单细胞测序数据表明,与野生型对照组相比,巨噬细胞中的缺失可导致免疫微环境中浸润的效应性CD8+ T细胞和耗竭性T细胞前体细胞显著减少,而活化异常且功能失调的中间态CD8+ T细胞显著增多。功能验证进一步说明,巨噬细胞中的缺失导致CD8+ T细胞的杀伤性功能下降,并且上调表达共抑制性受体。这些结果说明,缺失的巨噬细胞打破了CD8+ T细胞分化的平衡,即抑制效应性CD8+ T细胞的活化而促使CD8+ T细胞功能失调。 通过整合分析野生型和缺失的肿瘤相关巨噬细胞的m6A-seq和RNA-seq数据,发现 mRNA上的m6A修饰水平在缺失的巨噬细胞中显著降低, mRNA水平和蛋白表达水平显著提高。EBI3中和抗体通过挽救条件性敲除小鼠中CD8+T细胞的杀伤性功能,显著提高其抗肿瘤能力。结果表明,缺失的巨噬细胞通过提高EBI3的表达量诱导CD8+ T细胞功能失调。为了探究上述结论是否适用于病人肿瘤样本,研究人员首先使用多色免疫组织化学染色技术,发现结肠癌病人的肿瘤样本中巨噬细胞与CD8+ T细胞的临近位置关系。此外,肿瘤基质中METTL14的表达量与m6A修饰水平及CD8+ T细胞的浸润呈正相关关系。肿瘤基质的m6A修饰水平高的病人与m6A修饰水平低的病人相比,肿瘤基质中浸润的CD8+ T细胞效应性功能更好。 综上,该研究报道了肿瘤相关巨噬细胞中RNA m6A修饰的失调导致EBI3表达量的上调,促使CD8+ T细胞功能失调的新机制。研究表明,m6A修饰在表观转录层面调控巨噬细胞的免疫调节功能,强调了巨噬细胞功能可塑性可通过表观转录动态变化实现精准调控。研究人员提出,靶向Mettl14下游抑制CD8+ T细胞功能的分子(如EBI3),有望恢复CD8+ T细胞功能并提高现有PD-1/PD-L1阻断抗体疗法的响应率。 韩大力和徐萌为论文的共同通讯作者,清华大学博士生董丽辉、北京基因组所博士生陈传远和张亚伟为论文的共同第一作者。北京基因组所博士后常人葆、博士生梁广豪和清华大学博士生郭霈锦、刘弋、李亦林和孙梦雪参与了研究工作。北京大学肿瘤医院教授沈琳团队、北京大学研究员刘君、中科院生态环境研究中心研究员汪海林和博士赖玮毅、芝加哥大学Urszula Dougherty和Marc B. Bissonnette对论文做出贡献。 肿瘤相关巨噬细胞m6A修饰酶Mettl14的降低将上调Ebi3 mRNA的稳定性,提高EBI3的分泌释放并进一步致使CD8+ T cells的功能失调,最终促进肿瘤生长 论文链接: /cancer-cell/fulltext/S1535-6108(21)00224-5
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