“中国芯”又传捷报！清华大学首次实现亚1nm栅极晶体管制造，比美日研究成果还优秀
作为世界第二大经济体，我国近些年来在世界舞台上的出色表现各国有目共睹。不过，我国在很多方面也并不是一帆风顺，比如在芯片研制方面，我国就踩了不少坑。在芯片这个领域，我国之前很长一段时间里都是一片空白，直到西方国家开始卡脖子，这才推动我国国产芯片快速发展。最近，我国芯片终于传来一个好消息：清华大学科研团队在进行芯片方面的研究时，终于成功突破了1nm以下晶体管研究的瓶颈。但对于很多人来说，这个消息似乎听起来并没有多冲击，那么，突破1nm以下晶体管研究究竟有着怎样的意义呢？
想要探究上面这个问题，我们首先就要了解晶体管对芯片研制的重要性。英特尔公司创始人戈登·摩尔在20世纪60年代指出，集成电路芯片上能够容纳的晶体管数目并不稳定，几乎每过18到24个月的时间晶体管数目就会增长一倍，而这样的结果就代表着微处理器的性能将会提高一倍，或者是价格会削减一半。摩尔的这番话被后人称为摩尔定律。在之前几十年的时间里，晶体管的栅级尺寸（指由金属细丝组成的筛网状或螺旋状电极的长度，在多极电子管中指最靠近阴极的一个电极的长度）随着时间变化不断缩短。但最近几年里，晶体管的物理尺寸也进入到纳米尺寸中，带来了电子迁移率降低、静态功耗持续增加、漏电流增大等问题。这样的情况也使得研究开发新材料和新结构必须赶紧提上日程。
就目前主流工业界的情况，晶体管的栅级尺寸主要还是在12nm以上的情况偏多，虽然我国也有在进行相关方面的研究，但进程缓慢，成绩不突出。为了尽快解决这一问题，清华大学研究团队另辟蹊径，将石墨烯薄膜单原子层厚度与导电性能作为新的栅级，再由石墨烯侧向电场来对垂直的MoS2沟道的开关部分进行控制，从而将栅长控制在0.34nm的范围中。这一项工作也进一步推动了摩尔定律向更深层次的方向发展，同时也给二维薄膜之后应用在集成电路方面提供了一定的参考依据。
更重要的是，清华研究团队所推出的亚1nm栅极长度晶体管在电学性能方面也比较出色，这也就表示，如果技术成熟的话，之后或许能够通过缩短晶体管栅级长度来减少对光刻机的依赖程度。为了将晶体管的稳定性进一步提高，清华团队还特别采用了“基于工艺计算机辅助设计”（TCAD），目前，这一研究成果已经刊登在了世界级学术杂志《自然》上了，这也能够在一定程度上消除人们对清华研究团队这次的成果的怀疑。
不过，可能也会有人有些质疑：难道在这方面的技术改进，别国都想不到吗？答案是否定的，别国当然也可以想到，但不管在性能、技术亦或是电力稳定性方面，别国都与我国有着较大差距。日本对这一技术的研究最早可以追溯到，当时，日本科研团队已经突破了等效3nm的无结构型硅基晶体管，而在短短4年后，美国科研团队又突破了物理栅长1纳米的平面硫化钼晶体管的研究难题。虽然这两国的研究成果也是非常重要的科学进步，但相较于我国研发出的0.34nm物理栅级长度的亚1纳米栅极晶体管，我国的精度明显要更高。而且我国的研究成果也并不是只有精度高这一个优点，在日本和美国研究出来的等效3纳米和1纳米物理栅极晶体管准备应用于实际时，分别出现了性能不稳定和原材料稳定性差的问题，导致研究成果无法实际应用，而相对于美日的研究成果，我国研究出的0.34nm物理栅级长度的亚1纳米栅极晶体管在材料稳定性和性能稳定方面都有了质的提升。
总而言之，清华大学研究团队这次的研究成果对于我国之后突破更难的芯片难题来说是一个很大的助力，不过，要想芯片发展能尽快突破桎梏，这项技术还需要早日落地，尽快从实验室内转变到工厂中。
大连化物所原位构建出纳米Au-ZrOx阴极用于CO2电还原
近日，大连化物所 催化基础国家重点实验室无机膜与催化新材料研究组（504组）朱雪峰研究员、杨维慎研究员团队提出通过高电压活化的方法，在高温固体氧化物电解池（SOEC）中原位构建出纳米Au-ZrOx（x<2）阴极，并成功将其用于CO2电还原。
在SOEC中进行CO2电化学还原是将CO2转化与可再生电能储存相结合的有效途径。CO2分子本身比较稳定，因此，提高SOEC的阴极活性至关重要。常见的阴极材料一般为金属-陶瓷类或混合导体。通常情况下，制备SOEC需要在电解质两侧通过高温焙烧阳极和阴极材料，再在阴极和阳极表面涂覆一层Au层收集电流，该Au集流层几乎没有催化活性。另一方面，纳米Au在许多反应过程中都表现出高催化活性，然而通过溶液法制备的纳米Au在高温下容易烧结而丧失催化活性。因此，发展在高温下保持活性的纳米Au催化材料的新方法具有重要意义。
在本工作中，团队提出通过高电压活化的方法，在800oC将阴极侧Au集流层快速构建成纳米Au-ZrOx（x<2）阴极，形成了大量三相界面。该方法不仅简化了电池的制备工艺，而且使CO2还原电流密度提升了38倍，极化电阻减小了75倍。原位近常压X-射线光电子能谱和DFT计算结果表明，Au与ZrOx之间的强相互作用促进了纳米Au颗粒的形成，同时提高了纳米Au颗粒的高温稳定性，并且形成的纳米Au-ZrOx界面为CO2电化学还原的活性位点。本工作提出的电化学活化方法为发展纳米金属-氧化物界面催化剂提供了新思路。
相关研究成果以“In Situ Dispersed Nano-Au on Zr-sub-oxides as Active Cathode for Direct CO2Electroreduction in Solid Oxide Electrolysis Cells”为题，于近日发表在《纳米快报》（Nano Letters）上。上述工作得到中科院B类先导专项“能源化学转化的本质与调控”、国家自然科学基金等项目的支持。
来源：大连化物所
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晶闸管就是牛，又叫触发二极管，
单向可控硅是有脾气的，一触即发，除非AK再次没有电压和维持电流
利用他这个牛脾气，它可广泛用在触发开关中，导通条件为Gk为大于0.6V电压，有个推动电流IGT，起来之后，只要正向电压和电流不低1V和维持电流，就可以持续导通
关断条件是废掉维持电压和电流，一般的在1V和mA级别
引脚如图1，中间为门触发极，左侧为K阴极，在左手侧加电压
双向晶闸管是两个单向反并联，门极引在靠近T2侧，然后在门极和T1加电阻，一般几十欧，封装在一起，组成集成块，引脚顺序T1,T2,G
如图2，一般双向晶闸管在交流电机调功，灯泡调光，温度调控交流的导通角实现，有广泛用途，一般为了避免双向晶闸管的导通损耗过大，一般电压过0开通，用过零检测电路来触发门极，另外考虑感性负载电流滞后电压，在电流过零时，会有一个负向电压应力，需要加吸收!
你学会了吗
双光子光谱暴露多结电池中的缺陷
日本的一项合作表明，双光子激发光谱是一种强大的技术，用于暴露倒置变体太阳能电池的渐变缓冲层中的螺纹位错。
在反向变形太阳能电池中，包括由 NREL 生产的创纪录的六结电池，其效率为 47.1%，在异质外延生长层的应变松弛过程中会形成螺纹位错，这可能会降低器件的电气特性。
尽量减少这些破坏性位错的产生的选项是使用稍微错切的衬底并引入 InGaP 超晶格——两者都控制缓冲层中的错配位错滑动面。然而，控制这些滑动平面并不容易，导致由单个晶片生产的太阳能电池的效率发生变化。
降低这些外延片的穿透位错密度将提高效率。根据 1985 年报告的一项研究，该材料系统中的螺纹位错密度的实际上限为 105 cm-2。
两种已建立的用于评估梯度缓冲层中的螺纹位错密度的技术是电子束感应电流和阴极发光测量。然而，两者都会导致多个缓冲层的同时激发，从而阻碍了确定螺纹位错位置的努力。
日本团队采用的双光子激发光谱法解决了这一弱点，这是日本宇宙航空研究探索局、大阪大学、夏普公司和国家先进工业科学技术研究所的研究人员之间的合作。
他们采用的光学技术此前已被另一个团队用于暴露体 GaN 中的穿透位错。在这项工作中，研究人员通过扫描激发光穿过样品的焦点，构建了位错的三维图。
将这种方法应用于倒变体多结太阳能电池具有挑战性，因为材料的高折射率会在深度方向上拉长焦斑。然而，通过选择与所研究层的带隙相对应的适当检测波长，可以对薄层进行成像。
日本合作使用尼康 A1MP 双光子激发显微镜系统研究了三个样品：基于 InGaP、GaAs 和 InGaAs 的三结反向变体电池；和一对具有不同开路电压的单结 InGaAs 电池。上图显示了双光子激发光谱如何识别反向三结 (a) 和单结 (b) 变体太阳能电池的梯度缓冲层中的螺位错。单结单元中阶梯式缓冲层和 InGaAs 结的组合类似于红色矩形包围的结构。
使用低于 650 nm 的检测对表面进行成像，显示三结电池的顶部 InGaP 层中不存在螺位错。同时，对该样品进行 7 微米深的成像，发现了许多暗点和暗线，对应于充当非辐射复合中心的穿线和错配位错。
采用 750 nm 以上的检测能够确定单结电池活性层旁边的缓冲层中非辐射复合中心的密度。该团队在开路电压较低的样品中记录了7 x 106 cm-2的暗点密度，而在性能更好的设备中记录到的黑点密度为 3.3 x 106 cm-2。
转向X射线衍射，研究人员发现，在开路电压较高的样品中，优先滑移面的分布具有更高的均匀性。这一结果突出了双光子激发显微镜与X射线衍射相结合的优势。
参考文献
A. Ogura et al. Appl. Phys. Express 14 111002 ()
改良治理盐碱地的机器：提碱机。
专利技术；寻找商业合作伙伴；
中国有10亿亩盐碱地。
盐碱地治理的（包括水回流）提碱的机器；只使用直流电。
是现有技术中唯一的从盐碱地里面往出拿碱的。
求转发。求扩散。利国利民。
盐随水来，盐随水去。
盐碱地只要周边有水。无论是井水还是河水。只要有雨，你就别想治理改良盐碱地。因为盐碱硝的盐极易溶于水。并且离子的浓差扩散。就好像一桶水里面放一一勺盐。很快就均匀的咸了。盐碱地就不存在根治的道理。
要治理盐碱地首先就必须控制水。
盐碱硝在水中的离子浓差扩散这个化学现象就像病毒一样会传染。它们会相互污染，蒸发结晶。你自己好了没用，周围的盐碱硝只要有水出现，哪怕是雨水，就会离子浓差扩散给你，水就好像病毒一样，反反复复。这就出现了盐碱地很难治理改良的原因。1：用提碱机把盐碱地里面的碱拿出来才行。2：用固定式提碱机提取阳离子（碱）留下阴离子（酸）控制水里面的盐碱硝离子。从根源上治理改良了盐碱地。
1；移动式提碱机；
一种在盐碱地上行走的同时提取盐碱地内的盐碱硝生产纯碱的机器，在有水浸泡的盐碱地上行走提取纯碱同时变成高标准农田的机器（提碱机器），作功原理属于电化学领域，一种隔膜电解法提取盐碱地中的碱。治理盐碱地的移动式电解提碱机。提碱机的优点；在水浸泡的土壤里，盐碱硝是以离子方式存在着，那么隔膜电解就是把阳离子（钠）通过电场力拿出来；留下酸性的阴离子。直接有效的一次性治理盐碱地，（治理、提碱过程只消耗电能）同时所提取的碱为纯品的商品碱（氢氧化钠），可直接销售换取经济效益。等同于无费用治理盐碱地。是目前盐碱地治理中唯一直接的有效治理，（道理很简单，因为提碱机拿走了盐碱地中的盐碱硝物质，所以土壤直接变成良田）。提碱机由农用车带动直流发电机，以；后悬挂携带提碱机的方式，在盐碱地中行走，行走过程中提碱机对盐碱地释放50V（安全电压）以下的低压直流电，盐碱地中的（盐、碱、硝）被分解同时通过提碱机提取其中的阳离子生产碱，在盐碱地留下酸性的阴离子。最终产生高标准农田，
本发明机器设备的特点；
利用电化学原理，简单粗暴的电解了超标的盐碱硝，提取其中的阳离子，产生纯氢氧化钠（副产品），留下酸性水活化土壤。
副产品氢氧化钠销售产生经济效益，回补治理过程中产生的各种费用问题，并且获得了优质耕地（最终价值）。
机器工作原理；
本发明的机器设备隔膜电解法治理盐碱地（提碱机）
2；提碱机的主要构成部分是以低压直流电，其中阴极室，阴极室是特殊设计的，由隔膜独立的密封的，隔膜。是一直特殊材料。类似于橡胶的隔离层。只允许阳离子通过，其它离子包括水不能通过。内部添加干净的水的部件由循环管件与大朔料水桶连接，由循环泵带动循环的内循环水体，循环泵把大塑料桶内的干净的水不停的循环通过阴极室，把阴极室内提取出来的高浓度氢氧化钠（纯碱）循环到大塑料桶内，最终大塑料桶内的水变成高浓度的纯碱水。完成纯碱的提取。
3；
分解提取的电化学原理；
在直流电场力的作用下，盐碱水内的盐被分解拆开（盐化学名称氯化钠（NaCl），是强酸与强碱的中和）
电解盐碱水总反应：2NaCl + 2H2O === 2NaOH + H2↑ + Cl2↑，其中阴离子的氯酸在电场力的作用下去往正极留给盐碱水（目的是调整盐碱水内的碱性），而阳离子（钠Na）在电场力的作用下通过阳离子膜进入（内循环水体的阴极室）在负极处产生氢氧化钠（纯碱），产生的氢氧化钠由循环泵循环的水带走进入大塑料桶内，不停的循环，反复的带走氢氧化钠纯碱回到大塑料桶内，盐碱水内的盐碱硝不停的被分解掉，留下酸性阴离子，提取走阳离子从而完成盐碱水的分解、提取。
当大塑料桶内的纯碱水溶液饱和后停止提碱机工作，把饱和纯碱水拿走晒干销售，重新往大塑料桶内添加新的干净的水继续提碱工作。
2；固定式提碱机（适用于大规模治理），
盐随水来。盐随水去。将固定式提碱机安装在水渠内，盐碱地区的灌溉用水、水稻田内排水的水都含有大量的盐碱硝，在流经固定式提碱机的同时被分解提取，生产纯碱（氢氧化钠可以销售换取利润）同时产生酸性的水重新灌溉使用。酸性水回到盐碱地内调整PH值，既提取盐碱地的盐碱硝治理盐碱地，又防止水稻田脱伏反碱，从而达到治理盐碱地的作用。同时二次用水包括清洁水排放。
提碱机可以使用太阳能发电站，电网市电，
1895年，伦琴发现了一种新的射线，并把它命名为X射线，伦琴的这一发现立即轰动了整个世界。
德皇威廉二世随即接见了伦琴，并授予他二等普鲁士王冠勋章。
伦琴，首届诺贝尔物理学奖得主，世界著名物理科学家。
伦琴很小就随父母从莱茵河群来到荷兰的大城市乌得勒支，他在那里接受了小学和中学教育。
伦琴小时候喜欢运动，动手能力强，有点淘气，在学校学习成绩中等。
有一次他为了担护朋友，引起老师的误解，被勒令退学。因而他并没有拿到中学华业证书。
1865年，伦琴考上瑞士苏黎世工业学院，在那里结识了别鲁塔。伦琴大学毕业后，做了老师孔特教授的助手。1871年，伦琴和别鲁塔结婚。
他在1874年任斯特拉斯堡大学的讲师，以后又当上了教授，在那里和孔特教授用自制的测定装置进行研究，明确了“光”和“磁”的关系。
1879年，他受聘为德国吉森大学的物理学教授并主持物理实验室工作。这时的伦琴已经成为了德国物理学界的权威人士，他在法拉第之前证明了被后人称道的“伦琴电流”。
1894年，伦琴出任符兹堡大学校长，并开始研究阴极射线。
1895年，伦琴发现一个现象，在连续7天的试验后，他用黑纸把阴极射线管严密地包起来，屋子里漆黑一片，他发现电流通过时，两米外的荧光板上发着光。
在断电之后。荧光随即消失。伦琴预感到这是一种看不见的射线，它能穿过纸和铝等密度小的物质，但不能穿过像铅那样密度大的物质。
而当他把手伸到电极管和荧光板之间时，竟然在荧光板上看到了骨骼的影像。
在12月28日，伦琴向德国维尔茨堡物理学医学学会递交了他的《论一种新的射线一X射线的初步报告》一文，并出示X射线的相片。
伦琴品德高尚，对荣誉和金钱极为淡漠。
1901年，他被授予首届诺贝尔物理学奖，在去瑞典首都斯德哥尔摩领取诺贝尔奖时，他不仅拒绝在授奖典礼上发表演讲，而且谢绝了各种盛情邀请，迅速回到德国，将奖金全部捐献给符兹堡大学作为科研费用。
许多商人想用高价购买X射线的专利权，以牟取暴利，被他一概拒绝。
伦琴的伟大发现使人们掌握了一把透视物质内部奥秘的钥匙，给科学家提供了有关原子及分子结构的大量知识，包括DNA的结构等重大发现都与X射线的应用密不可分。
它在医学上的应用更是挽数了无数人的生命。
后来人们为了纪念他为人类做出的伟大贡献，在他发现X射线的屋子里建立伦琴纪念室。
68 、与电源正极所接的一端称为阳极区，与负极相连接的一端称为阴极区，阳极区与阴极区之间的部分称弧拄区。
对 错
参考答案：正确
69 、()铜的元素符号是Ca。
对 错
参考答案：错误
70 、磁偏吹与电流大小有直接的关系，为了减少磁偏吹，可以适当降低焊接电流。
对 错
参考答案：正确
肖老师你好。肖特基势垒二极管。以肖特基命名的肖特基SBD势垒二极管。是低功耗，大电流，超高速开关二极管其反向恢复时间为5纳秒（nS），正向导通电压〇点2，至O点3伏。肖特基不像其它二极管有PN结。它的正极采用贵金属金，银，铂，铝为p区，n采用半导体材料钼，二氧化硅。其n区由电子，流向金属p区。当阶面电子復盖，后面电子无法形成电子流。当外部在p区加上正电压。形成阻挡层变窄的势垒电势。其物理用功承数，费米能级。克服阻挡层，形成肖特基势垒二极管。其型号SR38O。3A，8OⅤ。它有共阴极双二极管，共阳极双二极管，组成大电流整流为6OA。但它的反向耐压最高做到20O伏。是快恢复时间最快的开关特性的肖特基势垒二极管。
美一灯
什么是肖特基？奇怪的名字，元器件技术
02:26
电解过程中溶液PH值的变化
我们知道，电解是电流通过电解质溶液而在阴阳两极起氧化还原反应的过程。在电解过程中，除了阴、阳离子分别在电解池的两个电极放电而得到相应产物外，电解质溶液的pH值往往也会伴随发生变化。为什么会有这种变化？这种变化有规律可循吗？这些都是同学们在学习中常提出的问题，为了帮助同学们搞清这一问题，本文就电解过程中溶液pH值的变化及其规律和同学们做如下讨论。
要分析电解时电解质溶液pH值的变化，我认为主要是要分析电解过程中溶液[H+]的变化，尤其是H+和HO-在两极上的放电情况。当电极为惰性电极时，有以下几种情况：
1、H+在阴极放电而OH-不在阳极放电
电解无氧酸和活泼金属的无氧酸盐就属于这种情况。如电解NaCl、KI、HCl等溶液时，H+在阴极放电，而Cl-、I-的放电能力比OH-强，Cl-、I-在阳极放电，OH-没有放电。随着电解的进行，溶液中[H+]逐渐减小，pH值则逐渐变大。
一般来说，H+与OH-放电要决定于电解质溶液中存在的其它阴、阳离子的放电能力的强弱。在惰性电极上，阳离子的放电顺序一般可按金属活动顺序表来推断，阴离子的放电顺序为：
F-＜SO42-＜NO3-＜OH-＜Cl-＜Br-＜I-＜S2-
2、OH-在阳极放电而H+却不在阴极放电
电解比氢不活泼的金属的含氧酸盐就属于这一类型。如电解CuSO4、AgNO3等溶液时，OH-放电能力比SO42-、NO3-等含氧酸根强，OH-先在阳极放电；而在阴极，Cu2+、Ag+比H+放电能力强，H+不能放电。因此，随着电解的进行，溶液中[OH-]逐渐减小，[H+]则相应增大，pH值变小。
3、H+和OH-同时在阴、阳两极放电
当H+和OH-同时在两极放电时，溶液中溶质的离子都不放电，这种情况实质上是电解水。随着电解的不断进行，溶剂水的量不断地减少，溶液的浓度则越来越大，此时，溶液的pH值变化须视溶质的性质而论，通常有下列几种情形：
（1）中性溶液：活泼金属的含氧酸盐，如硫酸钠和硝酸钾溶液，虽然随着电解的进行，水的量减少了，但其中H+和OH-的相对量并没有发生改变，所以，溶液的pH值不变。
（2）酸溶液：主要是含氧酸的溶液，如硫酸由于溶剂水被电解而减少，硫酸溶液的浓度随之增大，[H+]亦增大，溶液的pH值却变小。
（3）碱溶液：主要是可溶性碱的溶液，如氢氧化钠溶液，和电解酸溶液一样，由于作为溶剂的水被电解而减少，溶液的浓度逐渐增大，[H+]相应减小，溶液的pH值增大。
4、H+和OH-都不在两电极放电
电解不活泼金属的无氧酸盐就属于此种情况。电解过程实质上是电解质本身发生氧化还原反应，溶质的阴、阳离子都在两极分别放电。随着电解的进行，电解质溶液的浓度越小，溶液的pH值逐渐趋近于7。如电解氯化铜溶液，由于氯化铜的水解，溶液显酸性，pH值小于7；但通过电解后，Cu2+、Cl-分别在两电极上放电，氯化铜溶液的浓度逐渐减小，酸性亦逐渐减弱而使pH值逐渐增大，直至pH值约为7。
通过上述讨论，我们可以得到如下结论：
1、电解过程中，由于H+或OH-在两电极放电，使其在溶液中的相对量发生了变化，所以，溶液的pH值也伴随着要发生变化。
2、电解无氧酸、活泼金属的无氧酸盐和可溶性的碱溶液，溶液的pH值会逐渐增大。
3、电解含氧酸溶液、比氢不活泼的金属的含氧酸盐，溶液的pH值要变小。
4、电解活泼金属的含氧酸盐，溶液的pH值不变。
5、电解不活泼金属的无氧酸溶液，溶液的pH值会逐渐趋近于7。
说到到还是铅酸电池好。阴极是海棉状的铅制成，阳极是二氧化铅。加上硫酸和蒸镏水1：1点28比例为电解质。经充电活化电极产生电能。可反复充电使用。放电时海棉状铅，二氧化铅与硫酸反应生成硫酸铅。这种硫酸铅的结构疏松，晶体非常细小。电化学活性很高。充电时存电流作用下，能重新生成正极的二氧化铅，和负极海棉状铅。可见在正常状态下，这种化学反应是完全可逆的。放电时生成硫酸铅过程亦称盐化反应，硫化反应。这种硫酸盐生成后的一断时间内活性很强。如果这段时间内未充电，未能及时转化为海棉状铅和二氧化铅。随温度下降，活性的硫酸铅会再结晶成为颗粒较大的晶体。这种白色粗晶粒。硫酸铅导电性能很差，难溶解。充电时也不能再还原成海棉铅和二氧化铅。形成不了可逆的盐化，硫化。严重时这些晶粒附着在电板表面，阻挡了电解液与涂层活性物质的反应。造成内阻增大，电池容量下降。电解液温度过高02，H溢出而失水，电极栅板变形，活性物质脱落，单格电池短路或断路等恶性循环发生。//@null:
飞翔人生飞行营地
蠢货才这么说的。电动机需要电池，而现在的电池技术根本达不到。那些废旧电池怎么处理？
