什么是延髓肌型重症肌无力呢？大家对延髓肌型重症肌无力的常识了解多少？据专家表示，对于延髓肌型重症肌无力的患者来说，一旦患上这种疾病就会出现吐字不清、伸舌不出和运动不灵的情况。让我们一起了解一下延髓肌型
1延髓肌型重症肌无力的常识了解吗
什么是延髓肌型重症肌无力呢？大家对延髓肌型重症肌无力的常识了解多少？据专家表示，对于延髓肌型重症肌无力的患者来说，一旦患上这种疾病就会出现吐字不清、伸舌不出和运动不灵的情况。让我们一起了解一下延髓肌型重症肌无力的常识吧！
延髓肌型重症肌无力的常识：
、眼外肌：如果眼外肌受累的话，常表现为一侧或是两侧眼睑下垂、复视、斜视等。通常表现为患者的眼皮抬不起来，眼裂变小，或一只眼大一只眼小，眼球转动不灵活，甚至不能动，看东西成双影。
2、面部表情肌：面部表情肌和咀嚼肌受累，表现为闭眼不紧、面无表情，通常面容都是苦笑。
3、咀嚼肌：不能鼓腮不能吹气，吃东西时咀嚼无力，特别是是进干食时更为严重。
4、四肢肌群：如果四肢肌群受累，如上肢受累时，两臂上举无力，梳头、刷牙、穿衣困难。下肢受累时，上、下楼梯两腿无力发软，抬不起来，提东西时下肢感到疲劳无力，上台阶或上公共汽车困难易跌倒，下车或下楼时易跌倒，蹲下后起立困难，行走困难等等。
5、延髓肌：延髓肌型重症肌无力的严重性是很大的，主要危害有：吐字不清、伸舌不出和运动不灵，严重时还会表现出食物在口腔内搅拌困难，讲话声音会随讲话时间的延长而慢慢变小，甚至还会出现唇动但听不到声音，食物吞咽特别困难，喝水容易呛咳等。
延髓肌型重症肌无力严重威胁着患者的日常生活健康，所以，大家一定要积极预防重症肌无力的发生。延髓肌型重症肌无力的常识就为大家介绍到这里，希望患者能够早日恢复健康。
2慢性疾病重症肌无力对患者的危害
慢性疾病重症肌无力的危害有哪些?大家都知道重症肌无力是一种慢性免疫疾病，虽然这种疾病比较少见，但还是有一部分人群容易患上这种疾病。那么，重症肌无力的危害是什么呢?
重症肌无力的危害如下：
1、通常眼外肌受累最常见，晨轻暮重，持续活动后加重、休息后可缓解。
2、某些特定的横纹肌群表现出具有波动性和易疲劳性的肌无力症状。
3、颈部肌肉受累以屈肌为著。
4、肢体各组肌群均可出现肌无力症状，以近端为著。
5、面肌受累可致鼓腮漏气、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、苦笑或面具样面容。
6、眼外肌无力所致非对称性上睑下垂和双眼复视是MG最为常见的首发症状(见于50%以上的MG患者)，还可出现交替性上睑下垂、双侧上睑下垂、眼球活动障碍等，瞳孔大小正常。
7、咀嚼肌受累可致咀嚼困难。
8、咽喉肌受累出现构音障碍、吞咽困难、鼻音、饮水呛咳及声音嘶哑等。
9、呼吸肌无力可致呼吸困难、发绀等。
上述由健康网专家从9个方面，介绍了重症肌无力的危害。希望大家能够及时的这种疾病的症状，早日到医院接受治疗，就能避免这种疾病严重威胁我们的日常生活和工作。祝愿患者早日康复!
3重症肌无力是否会遗传呢
重症肌无力会不会遗传呢?在当今社会中，越来越多的遗传疾病威胁患者的下一代的健康。那么，对于重症肌无力这种疾病来说，会不会遗传给下一代呢让我们一起听听健康网专家的详细介绍。
重症肌无力会不会遗传：
重症肌无力是否遗传，重症肌无力专家介绍说，重症肌无力是一种常见的免疫性质的疾病，其可以在任何年龄段发病，重症肌无力症给患者们的身体和心理上都造成了很严重的伤害。因此很多朋友都会担心，此病是否会遗传呢?我们的后代会不会继续我们的噩梦?下面我们专家为您解答。
在我们的调查中，我们发现在我们的一些新生儿重症肌无力症患者中，其家庭常常会有此病患者，约42%病例于2岁时，约66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食，全身肌无力少见。
正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。但是，我们的生活中还会有一些青少年的重症肌无力症患者，这些病人的症状表现与婴儿型的相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用，病程进展慢，有明显起伏。
重症肌无力会不会遗传呢?相信大家通过阅读上述文章，对重症肌无力会不会遗传这个问题有所了解希望大家在日常生活中，要做好预防措施，避免重症肌无力的发生。
