3.15当天曝光了“土坑”的酸菜，变味的粉条，医美乱象等问题。药品质量问题也不容忽视，我们如何识别药品真假？[what]
药品也如同我们每个人一样，都有一个身份证号，这就是药品的批准文号。药品批准文号是药品生产企业依法生产药品的合法标志。千万不要购买没有批准文号的“药品”。
常见药品的批准文号是以“国药准字”，国药准字有4种，分别是“H、S、Z、B”。 H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，B代表保健药品。买到药品后我们可以将药品包装盒上的批准文号输入到下面的网址进行查询“国家药品监督管理局-数据查询-药品” （网页链接）进行查询，如果可以查到相应的批准文号表明是真药，如果查不到就可能是假药。
建议大家买药要尽量去有《药品经营许可证》和营业执照的正规药店或医院，记得索要发票，以免在出现问题时无法维权。当发现买到假冒伪劣药品时，要及时向消费者协会等部门投诉，或拨打举报电话12315。#健康# #人人关注肾健康#
教大家一招怎么区分中成药和化学药----
看药品包装上的批准文号:
在批准文号前面的英文字母是“H”的是化学药制剂（西药）。
英文字母是"Z"的即是中成药（中药）。
例如：国药准字H1976023159该药是化学药，国药准字Z1976023159就是中成药
另外:S代表生物制品。
B代表保健药品。
最新消息！
从南阳市中医院传来喜讯，由该院向河南省药品监督管理局申报的抗疫中药--“九味清瘟饮颗粒”，正式获得“豫药制备字”批号，将为有效防控新冠疫情发挥更大作用。当前正处于疫情肆虐阶段，这无疑是对抗疫阶段新的助力，中医还是有其独特的疗效啊！希望河南这波疫情早日结束，加油！！ #河南头条#
偷换概念哗众取宠，已举报。特定批文的药品注销可以是药厂主动提出来的，可以是药监对药厂抽检不合格之后强制注销的，但不是这一类药品的功效和副作用有问题。只有之前的酚酞片注销这种，由药监牵头全国禁产禁售强制注销所有批文的，才是药物本身出了问题，各位可以去查询一下
#南阳头条#防疫最新好消息！
近日，从南阳市中医院传出大好消息，南阳市中医院向河南省药品监督管理局申报抗疫中药--“九味清瘟饮颗粒”，并向河南省药品监督管理局提交院内制剂审批备案手续。河南省药品监督管理局高度重视并快速审批，于10月28日向南阳市中医院发放了院内制剂备案号。获得“豫药制备字”批号，此中药颗粒将会有效防控“新冠病毒”等。
目前新冠病毒正处于升级版和相持阶段，中药--“九味清瘟饮颗粒”又增加了一个新的防疫抗疫方式。相信中医其独特的疗效一定能够助力大家战胜疫情！希望南阳、河南、中国疫情早日结束！共同奋力抗疫！！ ！
#邯郸头条#网传邯郸仁泰医药卖过期药？！声明来了
10月9日下午16点30分，有两位女士到仁泰医药水院路店提出查询购买归脾丸销售记录的要求，反映之前在该店购买的归脾丸已过期。店员根据顾客提供的会员卡号查询出10月3号有一笔归脾丸销售，并把销售凭证打印出来，凭证上显示：归脾丸批号：20038，有效期至：5月31日。
其中一位女士拿了销售凭证，说家里老人吃了归脾丸，身体不适，并要求当场解决过期药问题。经店员检查，该女士提供的归脾丸，只有药瓶没有外包装及购物小票，批号是09042，有效期至08月。该店店长回复，需上报公司质管部并查询商品记录，核实药品进销存流向。该女士要求必须当场解决。该店长马上跟区域经理打电话上报此事。在此期间，有个顾客进店购药，是其中一位女士的邻居， 两位女士看到后立即离店（有监控视频）。
约10分钟后，其中一位女士联系门店，约定好马上到门店与区域经理沟通。1个多小时后，该女士仍没到门店，区域经理给其打电话询问，该女士回复：“不用见面了，就说怎么赔偿吧！”区域经理回复：需要公司质管部核实该药品批次的进销存流向，明天回复结果。
接到门店反映，我公司质管部于10月9日当晚开始，从计算机系统中调取商品归脾丸所有记录，反复核实，该批次药品已在8月20日销售完毕，之后再也没有采购过，同时门店监控显示，店员严格按照公司要求，两次核对商品效期及批号之后出库，销售凭证上显示的批号是20038，有效期至 5月31日。质管部最后确认该顾客近期购买的批号为09042的归脾丸不是我公司销售出去的。
10月10日11：30，水院路店店长打电话回复了该女士质管部的调查结果。下午15:30，该女士一行共3人到仁泰医药水院路店要求药店带家里老人去医院看病，见到进店的顾客直接说：“不要在这里买药了，这的药是过期药”。严重扰乱了门店正常经营。随后该女士拨打12315投诉并打110报警，约5分钟后警察到场，询问双方事情经过，做了详细登记，并告知需先进行调查。
当天约18时，该女士在大邯郸网发布标题为《邯郸仁泰医药卖过期药》的文章。
10月12日上午，邯郸市市场监督管理局与邯山区市场监督管理局农林分局的人员到我公司总部和水院路店分别进行了详细调查，通过药品批号流向溯源、商品进销存信息查询、视频监控调取等流程，确定调查结果：批号为09042的归脾丸，已经在8月20日销售给另一个会员（因保密原则，不透露该会员信息），没有证据显示该女士所持有的归脾丸是仁泰医药水院路店销售的。
至此，事件真相大白，短短三天，该女士发布的《邯郸仁泰医药卖过期药》文章，经多家媒体转载传播，给我公司造成重大不良影响。针对仍在发布、转播的媒体，我公司将会利用法律武器维权。
吃药一定要到医院看病后确认。同一种药，不同批号，不同厂家也会有不同疗效或副作用。
现如今越来越多人减肥，减肥产品可以说是层出不穷，同时，一些伪劣的产品也浑水摸鱼流入市场，那到底怎样分辨这些减肥产品的真假呢?
一、必须有减肥产品的批准文号
1、所有的减肥药品都必须有国家药品监督管理局批准文号：国药准字。
2、所有减肥保健食品都必须有国家卫生部或国家食品药品监督管理局颁发的保健食品批准证书与文号：卫食健进字或卫食健字。
二、如果是新品，没有经过市场沉淀的要谨慎选择。
三、如果是某跨国公司的减肥品牌，就一定要了解国际总公司的真实性。
四、看一下产品的商标有没有被注册。
五、了解减肥产品背后的真实的科研力量。
六、不要使用冠以祖传秘方或名医传授等字样的减肥药品。
七、如是网上购买，一定要查看有没有ICP证、企业帐号和详细地址。
如果买到虚假的减肥产品，吃了之后没有效果，可以保留好证据维权追回损失。
#兰州##兰州头条# 【兰州:网友买药看不懂批号不敢吃，官方及时回复药品没问题】前天买了一瓶药看不懂批号和生产日期，发到头条后很多网友褒贬不一，有的说是假药别吃找官方问问，有的说合适。安宁区市场监督管理局看到后第一时间说明批号，生产日期，有效期，让我非常放心，感谢你们对网络信息的及时反馈，也感谢网友们的建议。@安宁区市场监督管理局 @安宁区食药局
这几天儿子有点咳嗽，前几天买的止咳药喝完了，刚在家里把这个药找出来了，去年冬天买的，但不记得是医院买的还是药店买的，我仔细看了下生产日期，如图，竟然是1121，媳妇说应该是产品批号，各位懂的解答哈。
今年国家药品监督管理局发布了A型肉毒毒素及其制剂被列入毒性药品管理的通知，必须要由有处方权的执业医师开出处方才能够购买，其目的是为了避免非专业人员操作肉毒素的注射，其次也是为了限制虚假医美针剂的流通，那么，作为消费者的大家，该如何分辨呢？
1、查询批文：目前我国拥有批文的肉毒素产品只有国产和进口的两种，其他肉毒素药剂并未获得批文，为了安全着想，尽量避免使用。
2、查询药监局审批信息：我国有审批的药物均有中文标识，如遇药物包装没有中文，需要注意，可以拿到药品包装后可以在国家药监局官方查询，是否合规，一目了然！
3、选择正规的机构医院和专业的医生：查询医院和医生资质，在源头避免假货药物的使用，既保障药物使用的正规性又能保障注射的安全性。
【5连板神奇制药：经核查公司及下属企业均未获得热炎宁合剂生产批准文号】财联社11月16日电，神奇制药发布股票交易异常波动公告，公司关注到热炎宁合剂相关报道。经核查，公司及下属企业均未获得该药品生产批准文号。“神奇”牌热炎宁颗粒系神奇制药下属孙公司重庆神奇康正医药有限公司品牌授权湖南正清制药集团股份有限公司生产销售的产品。截止目前，该产品年内销售收入在100万元以内，占公司当期营业收入不超过0.06%；对公司当年毛利贡献在10万元以下，占公司当期净利润不超过0.18%。截止目前，该产品的经营销售不会对公司业绩造成重大影响。
【三连板神奇制药提示风险：“神奇”牌热炎宁颗粒年内销售收入在100万元以内】财联社11月14日电，神奇制药发布提示风险公告，公司关注到热炎宁合剂相关报道，经核查，公司及下属企业均未获得该药品生产批准文号。“神奇”牌热炎宁颗粒系神奇制药下属孙公司重庆神奇康正医药有限公司品牌授权湖南正清制药集团股份有限公司生产销售的产品；截止目前，该产品年内销售收入在100万元以内，占公司当期营业收入不超过0.06%；对公司当年毛利贡献在10万元以下，占公司当期净利润不超过0.18%。
兰州疫情第一次领到中成药，仔细看了一下，包装上没有生产厂家、生产日期、药品成分、药准字批号等信息，只有一个二维码是包装提供商的，谁喝过？有什么异常反应吗？#兰州头条#
#药品标识#
药品外包装上的批准文号标示为“国药准字+1位字母+8位数字”。
保健食品外包装上的批准文号有两种:
1、 由卫生部以前核发，批准文号为“卫食健字(4位年份代码)第xxxx号"(国产)和“卫食健进字(4位年份代码)第xxxx号"(进口);
2、 由国家食品药品监督管理局以后核发，批准文号为“国食健字G+四位年份代码+四位顺序号”(国产)及“国食健字J+四位年份代码+四位顺序号”(进口)。
识别保健品，
需认准“蓝帽子”
一个类似蓝帽子的图案，下面有保健食品四个字。
#信阳头条# 重要通知！重要通知！重要通知！
信阳市市场监督管理局发布最新通知：
从明天开始，大家购买退热、止咳、抗病毒、抗菌类药品必须要实名登记了。
登记的信息包含：你的姓名、身份证号、家庭住址、联系电话、体温、所售药品名称、生产厂家、规格、批号、销售数量。
@信阳的哥 提醒：通知自1月15日起执行，停止执行时间根据疫情防控情况另行通知。
请大家买药时自觉做好登记工作，不要抗拒，积极配合药店工作人员工作，为疫情防控贡献自己的一份力量。
#信阳身边事#
能看懂药品的标签
药品标签指药品包装上印有、贴有的内容，分为内标签和外标签。
1.药品的内标签包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
2.药品外标签注明药品通用名称、成分、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
3.处方药、非处方药和特殊药品的标签，必须印有规定的标识。
抗疫中药“九味清瘟饮颗粒”获批院内制剂
中医药抗疫将大显身手
10月28日，记者从南阳市中医院获悉，由该院向河南省药品监督管理局申报的抗疫中药--“九味清瘟饮颗粒”，正式获得“豫药制备字”批号，将为有效防控新冠疫情发挥更大作用。
当前，新冠疫情肆虐。为充分发挥中医药抗疫优势，河南中医药大学博士生导师、崔书克教授率领学术团队，结合本次疫情特点和节令气候变化，运用仲景经方加减化裁，研发出抗疫中药--“九味清瘟饮”，通过南阳市部分县（市、区）应用观察，能够有效治疗新型冠状病毒肺炎，有效防止传播，经南阳市新冠肺炎中医防治市级专家领导组研究，已由南阳市新冠疫情防控指挥部办公室向全市推广。
为进一步扩大使用面，保障人民群众身体健康，南阳市中医院决定将“九味清瘟饮”转化为颗粒剂。在此过程中，崔书克教授团队夜以继日研发，南阳市中医院药学团队攻坚克难，仅用五天时间即完成颗粒剂转化，并向河南省药品监督管理局提交院内制剂审批备案手续。河南省药品监督管理局高度重视，全力支持，快速审批，于10月28日向南阳市中医院发放了院内制剂备案号。
“九味清瘟饮颗粒”由桑叶、玄参等九味药物组成，有清瘟解毒、滋阴润燥之效，针对太阳、阳明、少阳病表现发热、咳嗽、咽痛、纳差、乏力者，能迅速改善症状，临床疗效显著。按照《河南省药品监督管理局关于规范医疗机构中药制剂调剂使用管理的通知》等政策精神，加入南阳市中医院医联体的各级各类医疗机构（诊所），均可使用“九味清瘟饮颗粒”。
通讯员：崔松涛 袁逾喆
居然不合格！板蓝根、复方丹参片、黄连上清片、六味地黄胶囊……还有这些家庭常备药
近日广东省药品监督管理局公布的药品抽查检验结果显示
9个品种9批次药品，经检验不符合药品标准规定
4批次药品装量差异、重量差异项目不合格，包括：
1、标称由广东省罗浮山白鹤制药厂生产的板蓝根颗粒（生产批号：200）装量差异项目不合格。
2、标称由沈阳神龙药业有限公司生产的复方丹参片（生产批号：0607）重量差异项目不合格。
3、标称由青海省格拉丹东药业有限公司生产的调经祛斑胶囊（生产批号：1903205）装量差异项目不合格。
4、标称由洛阳天生药业有限责任公司生产的消炎止咳片（生产批号：190601）重量差异项目不合格。
另外，有6批次药品不合格项目分别涉及装量、微生物限度（需氧菌总数）、水分、溶出度、溶液的颜色等。
1、标称由中山市博爱医院生产的复方薄荷脑滴鼻液（生产批号：2031）装量差异项目不合格。
2、标称由乐式同仁三门峡制药有限公司生产的黄连上清片（生产批号：03）微生物限度（需氧菌总数）项目不合格。
3、标称由陕西制药有限责任公司生产的六味地黄胶囊（生产批号：190113）水分项目不合格。
4、标称由吉林恒星科技制药有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（生产批号：0905）溶出度项目不合格。
5、标称由青海省拉丹东药业有限公司生产的调经祛斑胶囊（生产批号：1903205）水分、装量项目不合格。
6、标称由吉林恒星科技制药有限公司生产的维生素C片（生产批号：0204）溶液的颜色项目不合格。
购买药品，一定要到合法正规的医疗机构、药店，并索取相关凭证。购买药品时，要注意查看生产日期、有效期、生产企业等。如果不放心，也可登录国家药品监督管理局网站（网页链接）查询核实药品注册的相关信息。
骏宝关注社会民生内容，深耕于社保、入户领域，致力于为客户提供最贴心、最高效的咨询服务！
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内蒙古绿草堂药业再曝不合格药品 此前因违法从事药品生产、经营两度被处罚
来源：中国质量新闻
中国质量新闻网讯（广岛） 近日，内蒙古自治区药监局发布的关于25批次药品不符合规定的通告显示，标示内蒙古绿草堂药业有限责任公司（以下简称“绿草堂药业公司”）生产的1批次五加皮（药品批号：19031301）被检出浸出物项目不符合规定。
据了解，中药材及饮片标准中的浸出物项可以反映中药材及饮片内在成分含量。中药材及饮片的产地、生长年限、采收季节、加工方式、炮制工艺等环节不规范可能导致其浸出物含量不符合规定。
中国质量新闻网注意到，绿草堂药业公司并非首次被查出不合格药品。
10月30日，内蒙古自治区药监局发布的关于15批次药品不符合规定的通告显示，标示绿草堂药业公司生产的前胡（生产批号：19032802）被检出含量测定项目不符合规定。含量测定项系指用规定的试验方法测定原料及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。含量测定与药物的疗效相关。
此外，中国质量新闻网梳理相关资料发现，绿草堂药业公司因生产不合格药品此前也多次被市场监管部门处罚。
内蒙古自治区药监局2月发布的行政处罚信息显示，绿草堂药业公司因生产销售劣药“五加皮”被该局处罚（没收尚未销售的批号为19031301的中药饮片“五加皮”7Kg及违法所得3176元，并处罚款9008.85元，以上罚没款合计12184.85元）。
另据国家企业信用信息公示系统数据显示，绿草堂药业公司有3条行政处罚信息（至），值得注意的是上述处罚有2条是因违法从事药品生产、经营。
公开资料显示，绿草堂药业公司成立于，注册资本1600万元，经营范围涉及中药材种植、收购、批发，中药饮片加工（净制、切制、蒸制、煮制、燀制、煅制、炒制、灸制、发芽、水飞、制炭、炖制、煨制、发酵、制霜），毒性中药饮片（净制、切制、蒸制、煮制、炒制、灸制），农副产品收购和进出口业务（仅办理审批许可）等。
