西妥昔单抗Cetuximab是针对人表皮生长因子受体的一种单克隆抗体,主要作用就是与表皮生长因子受体结合,阻断表皮生长因子受体与其它配体的结合而达到抗肿瘤的目的。各种恶性肿瘤细胞,例如直肠癌细胞、胃癌细胞,表面都高表达表皮生长因子受体,通过该受体异常增强的酪氨酸激酶活性,向肿瘤细胞传递生长信号,使肿瘤细胞无限制增生,不发生死亡。
西妥昔单抗Cetuximab可与肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体结合,阻止该受体与其他配体的结合,抑制酪氨酸激酶的活性,减少增殖信号向肿瘤细胞传导,诱导肿瘤细胞发生死亡,达到杀死肿瘤细胞的目的。西妥昔单抗在临床上主要用于转移性直肠癌、胃癌等消化道肿瘤的治疗,可单用,也可与化疗联合使用,也可用于头颈部鳞癌,例如鼻咽癌等肿瘤的治疗。
艾美捷西妥昔单抗Cetuximab:
品名:西妥昔单抗,抑制剂
完整名称:西妥昔单抗(抗EGFR)
同义词名称:C225 C225
仅供研究使用。不用于诊断程序。
艾美捷西妥昔单抗Cetuximab化学性质:
纯度:98.00%
形式:固体粉
溶解性:<1mg/ml表示微溶或不溶
CAS编号:205923-56-4
EGFR:ic50 0.147nM(Kd,固定A431细胞)
可溶性:EGFR:ic50 0.201nM(Kd)
准备和储存:在-20℃下储存3年粉末-80℃,在溶剂中2年
其他注释:
在运输和储存过程中,少量西妥昔单抗、抑制剂小瓶偶尔会被截留在小瓶的密封中。如有必要,在台式离心机上短暂离心小瓶,以去除容器盖中的任何液体。
Cetuximab抑制剂的类别/系列:血管生成;表皮生长因子受体;JAK/STAT信号;酪氨酸激酶/适配器
分子量:2756.23
艾美捷西妥昔单抗Cetuximab参考和引文:
Gustafsson H, A Kale, A Dasu, etc. Determination of EPR blood oxygen saturation of cetuximab in the treatment of head and neck tumors in mouse models [J]. Cell Biochemistry and Biophysics, , 75 (3-4): 299-309.
Huang S M, Bock J M, Harari P M. Blocking epidermal growth factor receptor with C225 regulates proliferation, apoptosis and radiosensitivity of head and neck squamous cell carcinoma [J]. Cancer Research, 1999, 59 (8): 1935-1940.
Mazzarella L, Guida A, Curigliano G. Cetuximab in the treatment of non-small cell lung cancer [J]. Expert Opinion on Biotherapy, :14712598..1452906.
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